4-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethyl)pyridine | 1355201-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethyl)pyridine
• 英文别名: 4-{1-[4-(tert-butyl)phenyl]ethyl}pyridine；4-[1-(4-tert-butylphenyl)ethyl]pyridine
• CAS: 1355201-89-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: QHZZCVRLLLYBHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1-叔丁基-4-(1-氯乙基)苯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶在4位上与苯乙烯，钇试剂或苄基格氏试剂烷基化

  摘要：

  在三氯化钇，BuLi和二异丁基氢化铝（DIBAL-H）在THF中的存在下，苯乙烯在苯乙烯的4-位上实现了新的区域选择性烷基化。或者，从吡啶和苄基格氏试剂更简单地制备类似的产物。这些反应不仅是4取代吡啶的有用制备方法，而且是通常提供2取代吡啶的其他相关反应的补充。

  DOI：

  10.1002/chem.201404635

文献信息

• Organoborohydride-catalyzed Chichibabin-type C4-position alkylation of pyridines with alkenes assisted by organoboranes
  作者：Ying Wang、Runhan Li、Wei Guan、Yanfei Li、Xiaohong Li、Jianjun Yin、Ge Zhang、Qian Zhang、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1039/d0sc04808a

  日期：——

  prior formation of N-activated pyridines, organometallic reagents, and extra oxidation operation for the construction of a C–C bond at the C4-position of the pyridines in previous methods are not required. The corresponding mechanism and the key roles of the organoborane were elaborated by the combination of H/D scrambling experiments, 11B NMR studies, intermediate trapping experiments and computational

  第一NaBEt 3 H-催化分子间吡啶Chichibabin型烷基化和其与烯烃作为潜亲核试剂衍生物呈现BET的协助3，以及一系列支链C4烷基化吡啶，即使高度拥塞全碳季中心含-三芳基甲烷可以以区域特异性方式获得。因此，传统上依赖于高成本和低可用性的过渡金属催化剂，先形成N活化的吡啶，有机金属试剂和在以前方法中不需要额外的氧化操作来在吡啶的C4位上构建C–C键。H / D加扰实验，11 B NMR研究，中间捕获实验和计算研究相结合详细阐述了有机硼烷的相应机理和关键作用。这种直接的，机械上独特的有机催化技术不仅为经典的但仍未得到很好开发的奇奇巴宾型反应打开一扇新门，而且为开发新型C–C键形成方法建立了新平台。
• Cobalt-Catalyzed C4-Selective Direct Alkylation of Pyridines
  作者：Takashi Andou、Yutaka Saga、Hirotomo Komai、Shigeki Matsunaga、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/anie.201208666

  日期：2013.3.11

  How pyridine got its tail: A new catalyst for the atom‐economical C4‐selective direct alkylation of pyridines is described. A combination of CoBr2 and LiBEt3H catalyzes the reaction of pyridines with 1‐alkenes at 70 °C to give alkylation products with C4/C2 ratios of >20:1. Substrate/catalyst ratios of up to 4000, and a turnover number of 3440 were achieved.

  吡啶是如何产生尾巴的：描述了一种用于原子经济的吡啶的C4选择性直接烷基化的新催化剂。CoBr 2和LiBEt 3 H的组合可在70°C催化吡啶与1-烯烃的反应，得到C4 / C2比> 20：1的烷基化产物。底物/催化剂的比例高达4000，周转数达到3440。
• Chromium-Catalyzed Regioselective Hydropyridination of Styrenes
  作者：Yuexuan Li、Gongda Deng、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b01021

  日期：2016.3.14

  The first chromium-catalyzed regioselective addition of para-C-H bonds, of pyridines across styrenes is disclosed. The hydrofunctionalization reaction was promoted by a low-cost chromium(III) chloride combining with a cyclohexyl Grignard reagent and 2,2'-bipyridine, which allows for the highly selective formation of branched products via the cleavage of inert C-H bonds Of pyridines.
• [EN] PYRIDINE COMPOUND AND PEST-CONTROL USAGE THEREFOR<br/>[FR] PYRIDINE ET SON UTILISATION DANS LA RÉGULATION DES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012008526A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  　本発明は有害生物に対して防除活性を有する新規な化合物を提供する。具体的には、式（１）〔式中、Ｊは式Ｊ１で示される基等を表し、Ｌは単結合等を表し、Ａは上記式（１）のベンゼン環の３位または４位に結合し、単結合等を表し、Ｑは式Ｑ１で示される基等を表し、Ｇは水素原子等を表し、ｍは０または１を表し、Ｅは１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ２アルキル基等を表し、Ｅは１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１－Ｃ２アルキル基またはハロゲン原子を表し、ｎは０、１、２、３または４を表す。〕で示されるピリジン化合物を提供する。