(2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(5-oxo-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 444898-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(5-oxo-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 444898-55-9
• 化学式: C₃₄H₂₆N₂O₈
• 分子量: 590.589
• InChiKey: CIGOSLGXXNSDIP-BUVRPPHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  123.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(5-oxo-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 Proton Sponge 、 sodium methylate 、 三甲氧基磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ({[({[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridin-6-yl)oxolan-2-yl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl)oxy](hydroxy)phosphoryl}oxy)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel nucleotide triphosphates as potent P2Y2 agonists

  摘要：

  The synthesis and P2Y(2) activities of a novel series of nucleoside triphosphates are described. Many of these compounds were potent agonists of the P2Y(2) receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.017
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 1,6-萘并吡啶-5(6H)-酮 在 牛血清白蛋白 、 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(5-oxo-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel nucleotide triphosphates as potent P2Y2 agonists

  摘要：

  The synthesis and P2Y(2) activities of a novel series of nucleoside triphosphates are described. Many of these compounds were potent agonists of the P2Y(2) receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.017