2-(3,5-dimethoxyphenethyl)quinoline | 1245809-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenethyl)quinoline
• CAS: 1245809-69-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: JAEGNFSNSGJNNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenethyl)quinoline 在 甲酸 、 C₃₇H₃₈ClN₂O₂RuS 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-2-(3,5-dimethoxyphenethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric transfer hydrogenation of quinolines using tethered Ru(II) catalysts

  摘要：

  The first report of an asymmetric transfer hydrogenation, in formic acid/triethylamine, of quinolines is described. Using a Ru(II) catalyst containing a 4-carbon tether, products of up to 73% ee were formed, whilst a Rh(III)-tethered catalyst gave products of up to 94% ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.053
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 3,5-二甲氧基苄醇 在 [Mn(HN(C₂H₄PⁱPr₂)₂)(CO)₂Br] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-(3,5-dimethoxyphenethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  锰与伯醇催化甲基N-杂芳烃的C-烷基化

  摘要：

  公开了九种不同类别的甲基取代的N-杂芳烃的C-烷基化，包括喹啉，喹喔啉，苯并咪唑，苯并恶唑，吡嗪，嘧啶，哒嗪，吡啶和三嗪。台式稳定的富含地球的Mn（I）络合物利用多种伯醇作为非化石燃料衍生的碳源，催化化学选择性氢转移反应。以高收率和选择性分离出多样化的N-杂芳烃（41个实例）。水是唯一的副产物，使该方案对环境无害。

  DOI：

  10.1039/d1cc00181g