(3aR,3a'R,7aR,7a'R)-2,2'-((((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(1,3-dibenzyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole) | 1429938-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,3a'R,7aR,7a'R)-2,2'-((((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(1,3-dibenzyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole)
• CAS: 1429938-90-8
• 化学式: C₄₇H₆₀N₄O₄P₂
• 分子量: 806.965
• InChiKey: RZXOQUBRYIXJOO-YDYSOEAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.65
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  49.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3a'R,7aR,7a'R)-2,2'-((((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(1,3-dibenzyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole) 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3aR,3a'R,7aR,7a'R)-2,2'-((((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(1,3-dibenzyloctahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphole 2-selenide)
  参考文献：
  名称：

  新的Enantiopure P，P齿状双亚氨基二亚磷酸酯配体。在不对称铑催化加氢中的应用

  摘要：

  制备了两个新的对映体纯净的双齿双（二亚氨基亚磷酸酯）配体，它们带有二氮杂磷腈和二氮杂膦酸杂环骨架。配体具有高度模块化的结构，非常适合于合成小的化合物文库。通过连续加入对映体纯的取代的二胺（N，N'-二苄基环己烷-1,2-二胺（1），N，N'-二甲基环己烷-1,2-二胺（2）和N，N ' -二甲基- 1,1'-联萘-2,2'-二胺（3））和对映体纯的二醇（丁二醇（一），环己二醇（b），二- ø -异丙基异水苏糖醇（c）和联萘酚（d））生成三氯化磷。制备相应的双（亚氨基二亚磷酸酯）硒化物，并计算1 J PSe值，以评估新配体的σ供体能力。阳离子Rh（I）配合物[Rh（COD）（P，P）] BF 4与12个新的双（二亚氨基二亚磷酸酯）配体中的8个合成。该络合物用作基准底物不对称氢化的催化前体，即α-乙酰氨基丙烯酸甲酯（4），（Z）-α-乙酰氨基二十二酸甲基酯（5）和衣康酸二甲酯（6）。）。讨论了

  DOI：

  10.1021/om400119q
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-N1,N2-二苄环己烷-1,2-二胺 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3aR,3a'R,7aR,7a'R)-2,2'-((((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(1,3-dibenzyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole)
  参考文献：
  名称：

  新的Enantiopure P，P齿状双亚氨基二亚磷酸酯配体。在不对称铑催化加氢中的应用

  摘要：

  制备了两个新的对映体纯净的双齿双（二亚氨基亚磷酸酯）配体，它们带有二氮杂磷腈和二氮杂膦酸杂环骨架。配体具有高度模块化的结构，非常适合于合成小的化合物文库。通过连续加入对映体纯的取代的二胺（N，N'-二苄基环己烷-1,2-二胺（1），N，N'-二甲基环己烷-1,2-二胺（2）和N，N ' -二甲基- 1,1'-联萘-2,2'-二胺（3））和对映体纯的二醇（丁二醇（一），环己二醇（b），二- ø -异丙基异水苏糖醇（c）和联萘酚（d））生成三氯化磷。制备相应的双（亚氨基二亚磷酸酯）硒化物，并计算1 J PSe值，以评估新配体的σ供体能力。阳离子Rh（I）配合物[Rh（COD）（P，P）] BF 4与12个新的双（二亚氨基二亚磷酸酯）配体中的8个合成。该络合物用作基准底物不对称氢化的催化前体，即α-乙酰氨基丙烯酸甲酯（4），（Z）-α-乙酰氨基二十二酸甲基酯（5）和衣康酸二甲酯（6）。）。讨论了

  DOI：

  10.1021/om400119q

文献信息

• Palladium allylic complexes with enantiopure bis(diamidophosphite) ligands bearing a cyclohexane-1,2-diamine skeleton as catalysts in the allylic substitution reaction
  作者：Maritza J. Bravo、Rosa M. Ceder、Arnald Grabulosa、Guillermo Muller、Mercè Rocamora、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.12.007

  日期：2017.2

  bridging fragment derived from (R,R)- and (S,S)-butanediol, (R,R)-cyclohexanediol, (4R,5R)- and (4S,5S)-4,5-di(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane and (R)- and (S)-binaphthol. Complexes [Pd(η3-CH3-C3H5l)P2]X (X = PF6, 4f, 4g; and X = BPh4, 5f), where P are monodentate diamidophosphite ligands with diazaphospholidine heterocyclic backbone obtained from (R,R)- and (S,S)-N,N’-dibenzylcyclohexane-1

  一系列阳离子烯丙基钯络合物[钯（η的3 -CH 3 -C 3 H ^ 5）（PP）] X（X = PF 6，图2a - Ç，2E ;和X = BPH 4，图3a，图3b和3d，图3e）和[加入Pd（η 3 -1,3-PH 2 -C 3 H ^ 3）（PP）] X（X = PF 6，6B ;以及X = BPH 4，图7A）已被制备。双（亚氨基二膦酸酯）配体（PP）含有一个由（R，R）-和（S，S）-N，N'-二苄基-和（R，R）-N，N'-二甲基-环己烷-1,2-二胺和衍生自（R，R）-和（S，S）-丁二醇，（R，R）-环己二醇，（4R，5R）-和（4S，5S）-4,5-二（羟甲基）-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环和（R）-和（S）-联萘酚。物[Pd（η 3 -CH 3 -C 3 H ^ 5升）p 2 ] X（X = PF 6，4f，4g ; 和X = BPH 4，图5f），其中P是单齿配