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ethyl 2-(4-bromophenyl)-1-phenyl-4-p-tolyl-1H-imidazole-5-carboxylate | 1380411-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(4-bromophenyl)-1-phenyl-4-p-tolyl-1H-imidazole-5-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-(4-bromophenyl)-1-phenyl-4-p-tolyl-1H-imidazole-5-carboxylate化学式
CAS
1380411-85-7
化学式
C25H21BrN2O2
mdl
——
分子量
461.358
InChiKey
PLTZJDODPGSERH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.45
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-azido-3-(4-methylphenyl)propenoic acid ethyl ester对溴苯甲醛苯基羟胺 在 magnesium sulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以78%的产率得到ethyl 2-(4-bromophenyl)-1-phenyl-4-p-tolyl-1H-imidazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过羟胺、醛和 2-叠氮基丙烯酸酯的串联三组分反应一锅法合成 1,2,4,5-四取代咪唑
    摘要:
    通过羟胺和醛的反应原位形成的硝酮与 2-叠氮基丙烯酸酯的反应导致 1,2,4,5-四取代的咪唑的形成。这种三组分反应允许以中等至极好的产率形成多种咪唑衍生物。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0013.621
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