[2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetylamino]-acetic acid benzyl ester | 204458-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetylamino]-acetic acid benzyl ester
• CAS: 204458-91-3
• 化学式: C₄₅H₄₇NO₈
• 分子量: 729.87
• InChiKey: ZLNSEVXFUHSVJW-QYRNXGOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetylamino]-acetic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[[2-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]acetyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  C-Mannose derivatives as potent mimics of sialyl Lewis X

  摘要：

  The synthesis of five sialyl Lewis X mimetics was described. Mimetics 2 - 6 were easily synthesized from readily available starting materials. Mimics 4 and 6 showed activities five-fold better than sialyl Lewis X. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02124-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Anhydro-7,8,9-trideoxy-D-glycero-D-manno-non-8-enitol 在 N-甲基吗啉 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetylamino]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-Mannose derivatives as potent mimics of sialyl Lewis X

  摘要：

  The synthesis of five sialyl Lewis X mimetics was described. Mimetics 2 - 6 were easily synthesized from readily available starting materials. Mimics 4 and 6 showed activities five-fold better than sialyl Lewis X. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02124-7