1-Methyl-4-[(E)-1-methyl-2-((1S,2R)-2-phenyl-cyclohexyloxy)-vinyl]-benzene | 109334-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-Methyl-4-[(E)-1-methyl-2-((1S,2R)-2-phenyl-cyclohexyloxy)-vinyl]-benzene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(E)-1-[(1S,2R)-2-phenylcyclohexyl]oxyprop-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 109334-06-7
• 化学式: C₂₂H₂₆O
• 分子量: 306.448
• InChiKey: KYKAAGKOJILMOP-XFYDLJOTSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-[(E)-1-methyl-2-((1S,2R)-2-phenyl-cyclohexyloxy)-vinyl]-benzene 在 chromium(III) perchlorate 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (+)-3,4-二甲基-4-对甲苯基-2-环戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ring construction through asymmetric olefin-ketene cycloaddition. A highly enantiocontrolled approach to (-)-.alpha.-cuparenone and (+)-.beta.-cuparenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a066
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-(+)-反-2-苯基-1-环己醇 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-Methyl-4-[(E)-1-methyl-2-((1S,2R)-2-phenyl-cyclohexyloxy)-vinyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ring construction through asymmetric olefin-ketene cycloaddition. A highly enantiocontrolled approach to (-)-.alpha.-cuparenone and (+)-.beta.-cuparenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a066

文献信息

• GREENE, A. E.;CHARBONNIER, F.;LUCHE, M. -J.;MOYANO, A., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 15, 4752-4753
  作者：GREENE, A. E.、CHARBONNIER, F.、LUCHE, M. -J.、MOYANO, A.

  DOI：——

  日期：——