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(2E)-3-{4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl}prop-2-en-1-ol | 682756-48-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E)-3-{4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl}prop-2-en-1-ol
英文别名
(E)-3-(4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)prop-2-en-1-ol
(2E)-3-{4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl}prop-2-en-1-ol化学式
CAS
682756-48-5
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
FACLHTMCKYTSDT-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    459.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-3-{4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl}prop-2-en-1-ol四氯化碳4-二甲氨基吡啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS)正丁基锂溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 140.5h, 生成 phosphoric acid dibenzyl ester (1E,3E,5E)-4-(6-phenylhexa-1,3,5-trienyl)phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    磷酸化的1,6-二苯基-1,3,5-己三烯。
    摘要:
    制备了由(1E,3E,5E)-1,6-二苯基-1,3,5-己三烯(DPH)荧光基团附着在磷酸二酯上构成的亲脂性染料,其在不同溶剂体系中和在检查脂质体膜双层。染料功能化末端合成的关键步骤是受保护的碘酚与炔丙醇的Sonogashira偶联;全反式多烯核的其余苯环和双键是由与反式肉桂醛的Wittig反应产生的。像DPH本身一样,其磷酸化衍生物的发射强度在极性介质中被猝灭。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.01.005
  • 作为产物:
    描述:
    1-iodo-4-(4-methoxybenzyloxy)benzenecopper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 (2E)-3-{4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl}prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    磷酸化的1,6-二苯基-1,3,5-己三烯。
    摘要:
    制备了由(1E,3E,5E)-1,6-二苯基-1,3,5-己三烯(DPH)荧光基团附着在磷酸二酯上构成的亲脂性染料,其在不同溶剂体系中和在检查脂质体膜双层。染料功能化末端合成的关键步骤是受保护的碘酚与炔丙醇的Sonogashira偶联;全反式多烯核的其余苯环和双键是由与反式肉桂醛的Wittig反应产生的。像DPH本身一样,其磷酸化衍生物的发射强度在极性介质中被猝灭。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.01.005
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