(1E,3E,5E)-1-{4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl}-6-phenylhexa-1,3,5-triene | 682756-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1E,3E,5E)-1-{4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl}-6-phenylhexa-1,3,5-triene
• CAS: 682756-52-1
• 化学式: C₂₆H₂₄O₂
• 分子量: 368.475
• InChiKey: SWGGGXOIQDSERY-SVRHENQESA-N

物化性质

• 沸点：
  568.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3E,5E)-1-{4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl}-6-phenylhexa-1,3,5-triene 在 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以30%的产率得到(1E,3E,5E)-4-(6-phenylhexa-1,3,5-trienyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  磷酸化的1,6-二苯基-1,3,5-己三烯。

  摘要：

  制备了由（1E，3E，5E）-1,6-二苯基-1,3,5-己三烯（DPH）荧光基团附着在磷酸二酯上构成的亲脂性染料，其在不同溶剂体系中和在检查脂质体膜双层。染料功能化末端合成的关键步骤是受保护的碘酚与炔丙醇的Sonogashira偶联；全反式多烯核的其余苯环和双键是由与反式肉桂醛的Wittig反应产生的。像DPH本身一样，其磷酸化衍生物的发射强度在极性介质中被猝灭。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.005
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 156.5h， 生成 (1E,3E,5E)-1-{4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl}-6-phenylhexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  磷酸化的1,6-二苯基-1,3,5-己三烯。

  摘要：

  制备了由（1E，3E，5E）-1,6-二苯基-1,3,5-己三烯（DPH）荧光基团附着在磷酸二酯上构成的亲脂性染料，其在不同溶剂体系中和在检查脂质体膜双层。染料功能化末端合成的关键步骤是受保护的碘酚与炔丙醇的Sonogashira偶联；全反式多烯核的其余苯环和双键是由与反式肉桂醛的Wittig反应产生的。像DPH本身一样，其磷酸化衍生物的发射强度在极性介质中被猝灭。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.005