3-溴-6,7-二甲氧基喹啉 | 850352-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6,7-二甲氧基喹啉
• 英文名称: 3-bromo-6,7-dimethoxyquinoline
• CAS: 850352-73-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₂
• 分子量: 268.11
• InChiKey: MJCXPYIMFFMKTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6,7-二甲氧基喹啉 在 异丙基氯化镁 、 氘代甲醇-d 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3-deutero-6,7-dimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  带有手性亚砜基团的 1,4-二氢喹啉的制备：新型高度对映选择性可回收 NADH 模拟物

  摘要：

  报道了在 C-3 上具有手性亚砜基团的 1,4-二氢喹啉的立体选择性制备。这些新型仿生 NADH 模型 (R)-1a,b 已被证明在还原苯甲酰甲酸甲酯方面具有高度的对映选择性，可产生高达 95% ee 的 (R)-扁桃酸甲酯。相应的喹啉盐 4a、b 已以良好的收率回收。再生模型 1a,b 可以重复使用而不会显着降低对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862350
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 氢溴酸 、 溴 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 反应 25.0h， 生成 3-溴-6,7-二甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  带有手性亚砜基团的 1,4-二氢喹啉的制备：新型高度对映选择性可回收 NADH 模拟物

  摘要：

  报道了在 C-3 上具有手性亚砜基团的 1,4-二氢喹啉的立体选择性制备。这些新型仿生 NADH 模型 (R)-1a,b 已被证明在还原苯甲酰甲酸甲酯方面具有高度的对映选择性，可产生高达 95% ee 的 (R)-扁桃酸甲酯。相应的喹啉盐 4a、b 已以良好的收率回收。再生模型 1a,b 可以重复使用而不会显着降低对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862350

文献信息

• [EN] BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLE ACÉTAMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2015031613A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.

  双芳基乙酰胺化合物及其组合物以及它们的使用方法被提供用于调节III类受体酪氨酸激酶的活性，以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的疾病或紊乱的一个或多个症状。
• ピリジン化合物
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2018052878A

  公开（公告）日：2018-04-05

  【課題】選択的なRETキナーゼ阻害作用を有し、癌の治療に有用な化合物又はその薬学的に許容される塩の提供。【解決手段】下記２化合物に代表される、１，２−オキサゾリル基、或いはピラゾリル基を有するピリジノキノリン誘導体又ははその薬学的に許容される塩。【選択図】なし

  【问题】提供具有选择性RET酪氨酸激酶抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，对癌症治疗有用。 【解决方案】代表为以下两种化合物的吡啶并喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，具有1,2-噁唑基或吡咯基。 【选择图】无。
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Lavoie Edmond J.

  公开号：US20130109713A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention provides a compound of formula I:or a salt thereof, wherein R 3 -R 8 and X and Y have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供一种公式I的化合物或其盐，其中R3-R8和X和Y具有规范中描述的任何值，以及包含公式I化合物的组合物。该化合物可用作抗菌剂。
• BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US20150065468A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.

  提供了用于调节III类受体酪氨酸激酶活性以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的一种或多种疾病或障碍症状的联苯基乙酰胺化合物和组合物及其使用方法。
• PYRIDINE SALTS AND PROCESS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3828178A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  The present invention relates to a pharmaceutically acceptable salts of a compound having RET kinase inhibiting action. In particular pharmaceutically acceptable salts of a compound represented by the following general formula (I) as defined herein: The invention also relates to processes for the preparation of compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种具有 RET 激酶抑制作用的化合物的药学上可接受的盐。特别是由本文定义的下式通式（I）所代表的化合物的药学上可接受的盐： 本发明还涉及通式（I）化合物的制备工艺。