1-O-(4-azidobutyl)-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribitol | 1044757-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-(4-azidobutyl)-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribitol
• CAS: 1044757-75-6
• 化学式: C₅₇H₅₉N₃O₁₂
• 分子量: 978.108
• InChiKey: WUSQZOXORMLTNT-CUCIWOEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  183.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(4-azidobutyl)-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribitol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spacer-containing analogs of serogroup 6 pneumococcal oligosaccharides

  摘要：

  An efficient convergent strategy for the synthesis of a range of spacer-containing pneumococcal oligosaccharides of serogroup 6 and derivatives thereof has been developed. The spacer-containing oligosaccharides were deprotected and are available for subsequent conjugation and immunological studies, which are underway in our laboratory. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.03.035
• 作为产物：
  描述：

  1-O-(4-azidobutyl)-2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribitol 、 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranose 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到1-O-(4-azidobutyl)-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spacer-containing analogs of serogroup 6 pneumococcal oligosaccharides

  摘要：

  An efficient convergent strategy for the synthesis of a range of spacer-containing pneumococcal oligosaccharides of serogroup 6 and derivatives thereof has been developed. The spacer-containing oligosaccharides were deprotected and are available for subsequent conjugation and immunological studies, which are underway in our laboratory. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.03.035