[(3S,5R,10S,13R,14S,17R)-14-cyano-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate | 35844-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(3S,5R,10S,13R,14S,17R)-14-cyano-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 35844-31-6
• 化学式: C₃₂H₄₉NO₂
• 分子量: 479.747
• InChiKey: VJGKUBMYOUDVDU-LDTOXSCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5R,10S,13R,14S,17R)-14-cyano-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 生成 4,4-dimethyl-5α-cholest-8(14)-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  某些32-官能化羊毛脂衍生物的合成

  摘要：

  羊毛甾醇已被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-腈，因此被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-a1和3β，32-二乙酰氧基羊毛脂-7-烯。通过类似的方法合成了3β-乙酰氧基-11-oxolanost-8-en-32-腈和甲基3β-乙酰氧基-32-nitrilo-11-oxo-25,26,27-trinorlanost-8-en-24-oate路线。报道了制备3β-乙酰氧基羊毛酸酯-7-en-32-oic酸的失败尝试，以及一些新的氧化空间位阻醛的新方法，例如以新戊二醛为模型化合物。

  DOI：

  10.1039/p19720000739
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,7R,8R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7-hydroxy-14-(hydroxyimino-methyl)-4,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 吡啶 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [(3S,5R,10S,13R,14S,17R)-14-cyano-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  某些32-官能化羊毛脂衍生物的合成

  摘要：

  羊毛甾醇已被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-腈，因此被转化为3β-乙酰氧基羊毛脂-7-en-32-a1和3β，32-二乙酰氧基羊毛脂-7-烯。通过类似的方法合成了3β-乙酰氧基-11-oxolanost-8-en-32-腈和甲基3β-乙酰氧基-32-nitrilo-11-oxo-25,26,27-trinorlanost-8-en-24-oate路线。报道了制备3β-乙酰氧基羊毛酸酯-7-en-32-oic酸的失败尝试，以及一些新的氧化空间位阻醛的新方法，例如以新戊二醛为模型化合物。

  DOI：

  10.1039/p19720000739