(S,1S,2S,5R)-N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfinamide | 1366005-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S,1S,2S,5R)-N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfinamide
• 英文别名: (S,1s,2s,5r)-N-(3,5-di-t-butyl-2-hydroxy-benzyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfinamide；(S,1S,2S,5R)-N-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexane-1-sulfinamide
• CAS: 1366005-32-4
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₂S
• 分子量: 421.688
• InChiKey: LQHCPOKWMQNBAR-ZHFZRINQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S_S,1S,2S,5R,E)-N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfinamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(S,1S,2S,5R)-N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of new optically active sulfinamides of menthane series and their derivatives

  摘要：

  Asymmetric syntheses were performed of neomenthanesulfinamide in the yield of 60% and de 74%, of neomenthanesulfinaldimines and N-substituted neomenthanesulfinamides in 22-80 and 40-90% yields respectively.

  DOI：

  10.1134/s1070428012020066