12-chloro-9-fluoro-5H-6-thia-4,5-diaza-chrysene 6,6-dioxide | 1394085-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12-chloro-9-fluoro-5H-6-thia-4,5-diaza-chrysene 6,6-dioxide
• 英文别名: 12-chloro-9-fluoro-5H-quinolino[8,7-c][1,2]benzothiazine 6,6-dioxide
• CAS: 1394085-62-1
• 化学式: C₁₅H₈ClFN₂O₂S
• 分子量: 334.758
• InChiKey: LRHPWJBMZCBWTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-chloro-9-fluoro-5H-6-thia-4,5-diaza-chrysene 6,6-dioxide 在 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 12-chloro-6,6-dioxo-5,6-dihydro-6λ*6*-thia-4,5-diaza-chrysen-9-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。

  公开号：

  US20120214803A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-fluoro-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamide 在 亚硝酸特丁酯 、 1,3,5,5-四甲基咪唑烷-2,4-二酮 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 12-chloro-9-fluoro-5H-6-thia-4,5-diaza-chrysene 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。

  公开号：

  US20120214803A1

文献信息

• Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US09102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• US9102688B2
  申请人：——

  公开号：US9102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11