1-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione | 177034-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione
• 英文别名: 1-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• CAS: 177034-22-9
• 化学式: C₁₁H₇ClF₄O₃
• 分子量: 298.621
• InChiKey: VJZDXYDOERGTKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-hydroxy-5-trifluoromethylisoxazoline
  参考文献：
  名称：

  异恶唑衍生物的合成，结构和除草活性

  摘要：

  几种新颖的3-取代的苯基异恶唑衍生物是由取代的苯基-丁丹-1,3-二酮制得的。通过元素分析，IR，MS和1 H NMR确认了它们的结构。X射线结构分析表明，化合物4a和4b中苯环与异恶唑环的二面角分别为19.46°和49.18°。初步的生物分析表明，标题化合物对各种杂草均具有良好的活性，而4a的活性几乎与4b相同。这与以前的研究不同，后者表明具有杂环部分的苯环的大二面角对于高除草活性是必需的。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.475
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 1-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)ethanone 在 sodium methylate 作用下， 生成 1-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  吡唑基苯并恶唑衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  最近几年， 原卟啉原氧化酶（Protox）抑制剂除草剂发展很快，因为这种除草剂显示出高除草活性和低毒性。本文制备了一系列新的取代的吡唑基苯并恶唑衍生物，它们是由4-氟苯酚通过一系列反应包括氯化，酰化，缩合，闭环，甲基化，硝化等。所有结构均通过1 H NMR，MS和元素分析确认。初步的生物测定表明，大多数取代的吡唑基苯并恶唑衍生物对所测试的禾本科杂草和阔叶杂草表现出很高的除草活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.134

文献信息

• Syntheses and herbicidal activity of pyrazolyl benzoxazole derivatives
  作者：Na Xue、Yuhan Zhou、Guowei Wang、Weirong Miao、Jingping Qu

  DOI：10.1002/jhet.134

  日期：——

  prepared a series of new substituted pyrazolyl benzoxazole derivative, which were synthesized from 4-fluorophenol, via a serial of reactions included chlorination, acylation, condensation, ring closure, methylation, nitration, and so on. All the structures are confirmed by 1H NMR, MS and element analysis. Preliminary bioassay shows that most substituted pyrazolyl benzoxazole derivatives exhibit high herbicidal

  最近几年， 原卟啉原氧化酶（Protox）抑制剂除草剂发展很快，因为这种除草剂显示出高除草活性和低毒性。本文制备了一系列新的取代的吡唑基苯并恶唑衍生物，它们是由4-氟苯酚通过一系列反应包括氯化，酰化，缩合，闭环，甲基化，硝化等。所有结构均通过1 H NMR，MS和元素分析确认。初步的生物测定表明，大多数取代的吡唑基苯并恶唑衍生物对所测试的禾本科杂草和阔叶杂草表现出很高的除草活性。J.杂环化​​学。（2010）。
• Synthesis, structures, and herbicidal activity of isoxazole derivatives
  作者：Yuhan Zhou、Yanhui Chen、Weirong Miao、Jingping Qu

  DOI：10.1002/jhet.475

  日期：2010.11

  phenyl‐butan‐1,3‐dione. Their structures were confirmed by element analysis, IR, MS, and 1H NMR. X‐ray structure analysis indicated that the dihedral angles of the phenyl ring with the isoxazole ring in compounds 4a and 4b were 19.46° and 49.18°, respectively. Preliminary bioassay showed that the title compounds had good activity to various weeds, and 4a exhibited almost the same activity with 4b. This was different

  几种新颖的3-取代的苯基异恶唑衍生物是由取代的苯基-丁丹-1,3-二酮制得的。通过元素分析，IR，MS和1 H NMR确认了它们的结构。X射线结构分析表明，化合物4a和4b中苯环与异恶唑环的二面角分别为19.46°和49.18°。初步的生物分析表明，标题化合物对各种杂草均具有良好的活性，而4a的活性几乎与4b相同。这与以前的研究不同，后者表明具有杂环部分的苯环的大二面角对于高除草活性是必需的。J.杂环化​​学。（2010）。