(Z)-2-Methyl-but-2-enoic acid (E)-(1aS,5aS,8S,8aR,9S,10aS)-4,8,10a-trimethyl-7-oxo-1a,2,3,5a,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-1,6-dioxa-cyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-9-yl ester | 88125-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-2-Methyl-but-2-enoic acid (E)-(1aS,5aS,8S,8aR,9S,10aS)-4,8,10a-trimethyl-7-oxo-1a,2,3,5a,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-1,6-dioxa-cyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-9-yl ester
• CAS: 88125-97-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: JSKVKJZFLJFTHX-KHUHWURXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Methyl-but-2-enoic acid (E)-(1aS,5aS,8S,8aR,9S,10aS)-4,8,10a-trimethyl-7-oxo-1a,2,3,5a,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-1,6-dioxa-cyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-9-yl ester 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到(Z)-2-Methyl-but-2-enoic acid (3S,3aR,4S,5aS,6S,9aR,9bS)-6-hydroxy-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-decahydro-naphtho[1,2-b]furan-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Appendino, Giovanni; Gariboldi, Pierluigi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2017 - 2026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Methyl-but-2-enoic acid (6E,10E)-(3S,3aR,4S,11aS)-3,6,10-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,8,9,11a-octahydro-cyclodeca[b]furan-4-yl ester 在 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到(Z)-2-Methyl-but-2-enoic acid (E)-(1aS,5aS,8S,8aR,9S,10aS)-4,8,10a-trimethyl-7-oxo-1a,2,3,5a,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-1,6-dioxa-cyclopenta[a]cyclopropa[e]cyclodecen-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Appendino, Giovanni; Gariboldi, Pierluigi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2017 - 2026

  摘要：

  DOI：