(Z)-(3-(4-bromophenyl)-1,1,2,2-tetrafluoropropyl)(p-tolyl)sulfane | 1446302-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (Z)-(3-(4-bromophenyl)-1,1,2,2-tetrafluoropropyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: [3-(4-bromophenyl)-1,1,2-trifluoroallyl](p-tolyl)sulfane
• CAS: 1446302-99-3
• 化学式: C₁₆H₁₂BrF₃S
• 分子量: 373.236
• InChiKey: AHPRZYYDLXAVQT-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 (Z)-(3-(4-bromophenyl)-1,1,2,2-tetrafluoropropyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  新型氟化液晶家族的设计与合成

  摘要：

  通过使用催化烯化反应作为合成序列的关键步骤，阐述了通往新的CF 2 CF 2 S-桥联烷烃和CF 2 S-，CF 2 O-桥联烯烃和炔烃家族的便捷，简单的三步途径。所获得的化合物显示出有吸引力的液晶特性。

  DOI：

  10.1002/chem.201203315

文献信息

• Catalytic olefination reaction. Synthesis of fluorinated ethers and thioethers
  作者：V. M. Muzalevskiy、E. S. Balenkova、A. V. Shastin、A. G. Goldberg、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1007/s11172-012-0187-2

  日期：2012.7

  Novel synthetic approaches involving catalytic olefination to access fluorinated propyl, allyl, and propargyl ethers and thioethers were developed.

  开发了涉及催化烯烃化以获得氟化丙基、烯丙基和炔丙基醚和硫醚的新型合成方法。