5,10-dimethyl-5,6-dihydrophenanthridine | 1308866-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,10-dimethyl-5,6-dihydrophenanthridine
• CAS: 1308866-50-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: PGOQGCZRGBKAOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dimethyl-5,6-dihydrophenanthridine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到trifluoromethanesulfonate;5,5,10-trimethyl-6H-phenanthridin-5-ium
  参考文献：
  名称：

  不寻常的联芳基扭转应变促进铜催化 Sommelet-Hauser 重排的反应性†

  摘要：

  据报道，铜催化的 Sommelet-Hauser 脱芳构化二氢菲啶和重氮化合物可用于合成螺二氢吲哚。一步构建了具有相邻季碳和叔碳中心的螺结构作为单一异构体。通过引入邻位取代基来增加空间位阻显着提高了该转化中的底物反应性。

  DOI：

  10.1039/c8sc01657g
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.18h， 生成 5,10-dimethyl-5,6-dihydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾通过自由基途径促进分子内芳基化

  摘要：

  钾叔丁醇介导的分子内的芳基醚，胺和酰胺的环化有效地在微波辐射下进行，以提供在高比率的区域异构体的相应的产品。该反应通过单电子转移进行以引发芳基的形成，随后是动力学上有利的5 -exo-trig和随后的扩环。

  DOI：

  10.1021/ol201160s