3-溴丁酸甲酯 | 21249-59-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-溴丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromobutyrate
• 英文别名: Methyl 3-bromobutanoate
• CAS: 21249-59-2
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• 分子量: 181.029
• InChiKey: WJYBMWHJTZBYSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.3858 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丁酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(6-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-1H-indol-1-yl)butanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND AS CDK INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  本发明涉及一种巨环化合物作为CDK抑制剂，其制备方法及在医学上的应用。具体地，本发明涉及一种由通式（I）表示的新型巨环化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，其作为治疗剂的用途，特别是作为CDK抑制剂的用途，以及其在治疗癌症、炎症、病毒感染、心脏肥大或HIV方面的用途，其中通式（I）的每个取代基与描述中定义的相同。

  公开号：

  EP3865488A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-溴丁酸 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-溴丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  The Thermal Racemization of Dimethyl (-)-Bromosuccinate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01134a033

文献信息

• SPECIFIC CARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20140148468A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The invention relates to specific carboxamides, to processes for their preparation, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds in the preparation of medicaments.

  这项发明涉及特定的羧酰胺，涉及它们的制备过程，包括这些化合物的药物以及这些化合物在药物制备中的应用。
• Direct Formation of Secondary and Tertiary Alkylzinc Bromides and Subsequent Cu(I)-Mediated Couplings
  作者：Reuben D. Rieke、Mark V. Hanson、Jeffrey D. Brown、Q. Jason Niu

  DOI：10.1021/jo952104b

  日期：1996.1.1

  Secondary and tertiary alkylzinc bromides can be generated from the direct oxidative addition of Rieke zinc to secondary and tertiary alkyl bromides in high yield. These organozinc reagents have been found to undergo copper-catalyzed conjugate addition, cross-coupling with acid chlorides, and carbocupration to activated alkynes.

  可以通过高产率将里克锌直接氧化添加到仲和叔烷基溴化物中来生成仲和叔烷基溴化锌。已发现这些有机锌试剂会进行铜催化的共轭物加成，与酰氯的交叉偶联以及羰基化成活化的炔烃。
• Direct formation of secondary and tertiary alkylzinc bromides
  作者：Mark V. Hanson、Jeff D. Brown、Reuben D. Rieke、Q.Jason Niu

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85361-4

  日期：1994.9

  The direct formation of secondary and tertiary alkylzinc bromides can be accomplished under mild conditions from the direct oxidative addition of Rieke zinc to secondary and tertiary alkyl bromides including remote functionalized halides.

  仲和叔烷基溴化锌的直接形成可以在温和的条件下完成，方法是将里克锌直接氧化加成到包括远端官能化卤化物的仲和叔烷基溴化物中。
• Synthesis of spirocyclopropyl γ-lactams by tandem intramolecular azetidine ring-opening/closing cascade reaction: synthetic and mechanistic aspects
  作者：Pierre-Antoine Nocquet、Damien Hazelard、Philippe Compain

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.111

  日期：2012.6

  intramolecular azetidine ring-opening/closing cascade reaction affording spirocyclopropyl γ-lactams from azetidines in high regio- and stereoselectivity is reported. The key step of the process is a SN2-type ring-opening of TMSOTf-activated azetidine rings by silyl ketene acetals generated by treatment with TMSOTf and TEA. This study is a very rare example of nucleophilic ring-opening of azetidines that

  报道了新颖的分子内氮杂环丁烷开环/闭合级联反应的范围和局限性，其从氮杂环丁烷以高区域和立体选择性提供螺环丙基γ-内酰胺。该方法的关键步骤是通过用TMSOTf和TEA处理产生的甲硅烷基烯酮缩醛使TMSOTf活化的氮杂环丁烷环S N 2型开环。这项研究是氮杂环丁烷亲核开环的非常罕见的例子，它不需要通过N-烷基化或使用N形成季铵盐-吸电子基团。该方法在2-氮杂环丁酮系统中的应用导致反应活性的完全改变，并通过空前的涉及酯受体和亚氨酸甲硅烷基酯的Mukaiyama aldol-like反应提供6-氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生物。
• PHENOXYMETHYLALKYNE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Sandanayaka Vincent

  公开号：US20080090839A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A chemical genus of biphenyl heterocycle derivative inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) of the formula: is disclosed. In these compounds Q and Z are (CH 2 ) 1-10 ; in which one or two (CH 2 ) may optionally be replaced by —O—, —NR 1 —, —SO—, —S(O) 2 —, —C(═O)— or —C═O(NH)—; Het is a 5-7 membered non-aromatic nitrogen heterocycle; and W is acyl, hydroxyl, carboxyl, amino, carboxamido, aminoacyl, —COOalkyl, —CHO, heterocyclyl, substituted aryl, or substituted heterocyclyl, or taken together ZW can be H or —COOalkyl. The compounds are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.

  本发明揭示了一种化学属于联苯杂环衍生物抑制剂，可抑制LTA4H（白三烯A4水解酶），其化学式为：其中这些化合物中，Q和Z为（CH2）1-10；其中一个或两个（ ）可以选择性地被替换为-O-、-NR1-、-SO-、-S（O）2-、-C（═O）-或-C═O（NH）-；Het为5-7元非芳杂环氮杂环；W为酰基、羟基、羧基、氨基、羧酰胺基、氨基酰基、-COOalkyl、-CHO、杂环基、取代基芳基或取代基杂环基，或Z W一起可以是H或-COOalkyl。这些化合物对于治疗、预防和预防炎症性疾病和障碍是有用的。