3β-acetoxy-D-homo-5-androstene-17-one | 3278-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3β-acetoxy-D-homo-5-androstene-17-one
• 英文别名: [(2S,4aR,4bS,6aR,10aS,10bS)-4a,6a-dimethyl-8-oxo-2,3,4,4b,5,6,7,9,10,10a,10b,11-dodecahydro-1H-chrysen-2-yl] acetate
• CAS: 3278-91-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: RCFLITINQHSZQE-LLTZGFESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-D-homo-5-androstene-17-one 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 草酸 、 乙酸酐 、 tBuOCrO3H 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3β-hydroxy-D-homo-5α-androstane-7,17-dione
  参考文献：
  名称：

  D-homoandrostanes。4.将一些D-homo-5α-雄烷与黑根霉一起孵育。

  摘要：

  将九种双加氧的D-高雄甾烷与黑根霉菌一起孵育，以研究D环修饰对微生物羟基化的影响。通过NMR光谱确定产物的结构，并在某些情况下对其氧化产物进行独立合成，结果表明，与5α-雄烷相反，大多数化合物以“反向”模式被羟基化，只有D-homo-5 α-雄烷-3,17-二酮在“正常”模式下有任何程度的羟基化。D-homo-5 alpha-雄甾烷-3,6-和3,7-二酮均在C（17 alpha）处观察到立体特异性环D-羟基化。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90011-9

文献信息

• LAURENT, H.;SCHLEUSENER, A.;ALBRING, M.;WIECHERT, R.
  作者：LAURENT, H.、SCHLEUSENER, A.、ALBRING, M.、WIECHERT, R.

  DOI：——

  日期：——