1-((4S,5S)-4,5-Bis-methoxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethanone | 118026-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((4S,5S)-4,5-Bis-methoxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[(4S,5S)-4,5-bis(methoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethanone
• CAS: 118026-50-9
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: RAQSCOFGYYMJTP-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4S,5S)-4,5-Bis-methoxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethanone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,5S)-2-(1-Benzyloxy-1-methyl-propyl)-4,5-bis-methoxymethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Annoura, Hirokazu; Fuji, Masahiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 12, p. 4736 - 4746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4S,5S)-4,5-bis(methoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到1-((4S,5S)-4,5-Bis-methoxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Annoura, Hirokazu; Fuji, Masahiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 12, p. 4736 - 4746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAMURA, YASUMITSU;ANNOURA, HIROKAZU;FUJI, MASAHIRO;YOSHIDA, TAKAYUKI;TAKE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 12, 4736-4746
  作者：TAMURA, YASUMITSU、ANNOURA, HIROKAZU、FUJI, MASAHIRO、YOSHIDA, TAKAYUKI、TAKE+

  DOI：——

  日期：——