3-Acetoxytrifluoro-8,14-secoandrosta-3,4,9(11)-triene-14,17-dione | 139765-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Acetoxytrifluoro-8,14-secoandrosta-3,4,9(11)-triene-14,17-dione
• CAS: 139765-59-6
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃O₄
• 分子量: 396.406
• InChiKey: DGPWLDHBIDVPSB-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetoxytrifluoro-8,14-secoandrosta-3,4,9(11)-triene-14,17-dione 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 19,19,19-Trifluoro-14α-hydroxy-13α-androsta-4,6,9(11)-triene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  甾体AB环连接处的三氟甲基角基团

  摘要：

  描述了从Wieland-Miescher酮的9,9,9-三氟类似物通过二烯酸根阴离子环化开始的19,19,19-三氟类固醇的合成，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93979-0
• 作为产物：
  描述：

  5α-Ethynyl-4,4aβ,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4a-(trifluoromethyl)naphthalen-2(3H)-one 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 氯化亚砜 、 高氯酸 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-Acetoxytrifluoro-8,14-secoandrosta-3,4,9(11)-triene-14,17-dione
  参考文献：
  名称：

  甾体AB环连接处的三氟甲基角基团

  摘要：

  描述了从Wieland-Miescher酮的9,9,9-三氟类似物通过二烯酸根阴离子环化开始的19,19,19-三氟类固醇的合成，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93979-0

文献信息

• Blazejewski, Jean-Claude; Guilhem, Jean; Le Guyader, Frederic, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 1913 - 1921
  作者：Blazejewski, Jean-Claude、Guilhem, Jean、Le Guyader, Frederic

  DOI：——

  日期：——