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6,7-diacetoxy-1,4-dihydro-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 80104-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-diacetoxy-1,4-dihydro-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
6,7-Diacetoxy-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-caroxylic acid;6,7-diacetyloxy-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
6,7-diacetoxy-1,4-dihydro-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
80104-62-7
化学式
C16H15NO7
mdl
——
分子量
333.298
InChiKey
SHYVYRXMSMFNQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-diacetoxy-1,4-dihydro-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give 6,7-diacetoxy-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carbonyl chloride的产率得到6,7-diacetoxy-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporin compounds
    摘要:
    一种化合物的化学式为:##STR1## 其中 R.sub.1 是氢或甲氧基;R.sub.2 是氢或羟基;R 是 ##STR2## 其中 R.sub.3 和 R.sub.4 是羟基或酰氧基,Y 是氧、硫或>N-R.sub.5,其中 R.sub.5 是氢或较低的烷基,而 Z 是硫或>N-R.sub.5,其中 R.sub.5 具有上述定义的相同含义;而 X 是 ##STR3## 其中 R.sub.6 是酰氧基或含氮杂环硫基,可以具有取代基,其药物可接受的盐和羧酸酯。该化合物对 Kleb. pneumoniae 和 Pseud. aeruginosa 的抗菌活性有所改进。
    公开号:
    US04468394A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-carboxy-5-diazonio-1-ethyl-7-hydroxy-4-oxoquinolin-6-olate 在 sodium hydroxide高氯酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 6,7-diacetoxy-1,4-dihydro-1-ethyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    4-喹诺酮-5-重氮盐的一些反常反应
    摘要:
    5-氨基官能团在6,7-烷氧基-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸中的重氮化反应产生了各种产物。脱重氮总是伴随着6-烷氧基取代基的裂变。6,7-亚甲二氧基团,得到甲醛能构成米-dioxino环。重氮氯化物的水解导致卤素脱重氮。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180528
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文献信息

  • Novel penicillin and cephalosporin compounds, a process for preparing the same and antibacterial composition containing the novel compounds
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0062328A2
    公开(公告)日:1982-10-13
    A compound represented by the formula: wherein R, is hydrogen or methoxy; R2 is hydrogen or hydroxy; R is wherein R3 and R4 are hydroxy or acyloxy, Y is oxygen, sulfur or N-R5 wherein R5 is hydrogen or lower alkyl, and Z is sulfur or N-R5 wherein R5 has the same meanings as defined above; and X is wherein R6 is acyloxy or nitrogen-containing hetero- cyclicthio which may have substituent(s), a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a carboxylic ester thereof, a process for preparing the same and antibacterial composition containing the novel compounds. This compound has improved antibacterial activity against Kleb. pneumoniae and Pseid. aeruginosa.
    一种由式表示的化合物:其中 R 是氢或甲氧基;R2 是氢或羟基;R 是其中 R3 和 R4 是羟基或酰氧基;Y 是氧、或 N-R5(其中 R5 是氢或低级烷基);Z 是或 N-R5(其中 R5 具有与上述定义相同的含义);X 是其中 R6 是酰氧基或含氮杂环基(可具有取代基)、其药学上可接受的盐和其羧酸酯,以及制备上述化合物和含有该新型化合物的抗菌组合物的工艺。 该化合物对肺炎克雷伯氏菌和绿脓杆菌具有更好的抗菌活性。
  • FRANK, J.;RAKOCZY, P.;RADICS, L.;GACS-BAITZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 985-990
    作者:FRANK, J.、RAKOCZY, P.、RADICS, L.、GACS-BAITZ, E.
    DOI:——
    日期:——
  • US4468394A
    申请人:——
    公开号:US4468394A
    公开(公告)日:1984-08-28
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