(2R)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-amine hydrochloride | 1552316-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (2R)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-amine hydrochloride
• 英文别名: (2R)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1552316-45-6
• 化学式: C₄H₆F₃N*ClH
• 分子量: 161.554
• InChiKey: IQIPQZXSJZOGGT-AENDTGMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-amine hydrochloride 、 1-(3-chloro-2-methylquinoxalin-5-yl)ethanone 在 potassium phosphate 、 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以9.05%的产率得到(R)-1-(2-methyl-3-((1,1,1-trifluorobut-3-en-2-yl)amino)quinoxalin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。

  公开号：

  WO2014022752A1

文献信息

• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX
  申请人：[en]ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023283256A1

  公开（公告）日：2023-01-12

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：[en]ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024010794A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.