[(C5H5)Ti(OC6HPh4-2,3,5,6)Me][MeB(C6F5)3] | 695229-58-4

• 英文名称: [(C5H5)Ti(OC6HPh4-2,3,5,6)Me][MeB(C6F5)3]
• 英文别名: [(η5-C5H5)Ti(OC6HPh4-2,3,5,6)Me][MeB(C6F5)3]；[CpTi(OC6H-2,3,5,6-Ph4)Me][MeB(C6F5)3]
• CAS: 695229-58-4
• 化学式: C₁₉H₃BF₁₅*C₃₆H₂₉OTi
• 分子量: 1052.53
• InChiKey: QHTHCZIEGFZEJH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C5H5)Ti(OC6HPh4-2,3,5,6)Me][MeB(C6F5)3] 以 苯 为溶剂， 生成 [(C5H5)Ti(OC6HPh4-2,3,5,6)(C6F5)(CH2B(C6F5)2)]
  参考文献：
  名称：

  含环戊二烯基钛和芳氧基辅助连接的钛的中性和阳离子甲基衍生物的形成

  摘要：

  通过[CpTi（OAr）Cl 2 ]与2的反应制备了一系列由一个环戊二烯基（Cp）和一个2,6-二取代的芳氧基（OAr）连接的二甲基钛化合物[CpTi（OAr）Me 2 ]。当量的LiMe或通过将母体苯酚（HOAr）添加到[CpTiMe 3 ]的冷醚溶液中。该化合物是稳定的，除了那些含有较小体积的邻甲基取代基的化合物以外。化合物[CpTi（OC 6 H 2 Me 2 -2,6-X-4）Me 2 ]（X = H（19），Br（20））进行配体交换以产生[CpTi（OC 6 H 2 Me 2 -2,6-X-4）2 Me]（X = H（22），Br（23））和[CpTiMe 3 ]。已获得二甲基化合物[CpTi（OC 6 H 2 Np-2-Bu t 2 -4,6）Me 2 ]（13），[CpTi（OC 6 H 2 {C 10 H 9） } -2-卜吨2 -4,6-）Me 2 ]（14），的[Cp

  DOI：

  10.1021/om0341404
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5H5)Ti(OC6HPh4-2,3,5,6)Me2] 、 三(五氟苯基)硼烷 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(C5H5)Ti(OC6HPh4-2,3,5,6)Me][MeB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  含环戊二烯基钛和芳氧基辅助连接的钛的中性和阳离子甲基衍生物的形成

  摘要：

  通过[CpTi（OAr）Cl 2 ]与2的反应制备了一系列由一个环戊二烯基（Cp）和一个2,6-二取代的芳氧基（OAr）连接的二甲基钛化合物[CpTi（OAr）Me 2 ]。当量的LiMe或通过将母体苯酚（HOAr）添加到[CpTiMe 3 ]的冷醚溶液中。该化合物是稳定的，除了那些含有较小体积的邻甲基取代基的化合物以外。化合物[CpTi（OC 6 H 2 Me 2 -2,6-X-4）Me 2 ]（X = H（19），Br（20））进行配体交换以产生[CpTi（OC 6 H 2 Me 2 -2,6-X-4）2 Me]（X = H（22），Br（23））和[CpTiMe 3 ]。已获得二甲基化合物[CpTi（OC 6 H 2 Np-2-Bu t 2 -4,6）Me 2 ]（13），[CpTi（OC 6 H 2 {C 10 H 9） } -2-卜吨2 -4,6-）Me 2 ]（14），的[Cp

  DOI：

  10.1021/om0341404

文献信息

• Diverse Pathways of Activation and Deactivation of Half-Sandwich Aryloxide Titanium Polymerization Catalysts
  作者：Khamphee Phomphrai、Andrew E. Fenwick、Shalini Sharma、Phillip E. Fanwick、James M. Caruthers、W. Nicholas Delgass、Mahdi M. Abu-Omar、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/om0507272

  日期：2006.1.1

  A series of half-sandwich aryloxide titanium complexes, [CpTi(OAr)Me-2] (CP = C5H5; OAr = OC6H3-Me-2-2,6, OC6H3Et2-2,6, (OC6H3Pr2)-Pr-i-2,6, (OC6H3Pr2)-Pr-t-2,6, and OC6HPh4-2,3,5,6), have been synthesized. These compounds react with B(C6F5)(3) to give thermally unstable complexes [CpTi(OAr)Me][MeB(C6F5)(3)]. Two different deactivation pathways have been identified within the series. The tetraphenylphenoxide, cationic methyl compound decomposes cleanly at room temperature to give [CpTi(OC6HPh4-2,3,5,6)(C6F5)CH2B(C6F5)(2)}] and methane with a first-order rate constant of 7.6(2) x 10(-4) s(-1) at 25 degrees C. For relatively smaller aryloxide ligands, OAr = (OC6H3Pr2)-Pr-i-2,6, (OC6H3Bu2)-Bu-t-2,6, a Me/C6F5 exchange takes place, yielding CpTi(OAr)Me(C6F5) and MeB(C6F5)(2). The cationic titanium complexes are shown to be active for the polymerization of 1-hexene. At -20 and 0 degrees C, first-order dependence on the concentration of 1-hexene is observed. The rate of polymerization decreases with increasing steric hindrance of aryloxides except for OAr = OC6HPh4-2,3,5,6.