3-溴樟脑-10-磺酸水合物 | 24262-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-溴樟脑-10-磺酸水合物
• 中文别名: 溴樟脑磺酸水合物；右旋-3-溴樟脑-10-磺酸单水；右旋-3-溴樟脑-10-磺酸水合物
• 英文名称: 3-Bromo-2-oxobornane-10-sulphonic acid
• 英文别名: (3-bromo-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanesulfonic acid
• CAS: 24262-38-2
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₄S
• 分子量: 311.19
• InChiKey: XUJHKPSBHDQIOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-121°C
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  2585
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl (RS)-2-phenyl-2-oxazoline-4-d-4-carboxylate 、 3-溴樟脑-10-磺酸水合物 生成 (3-bromo-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanesulfonic acid;propan-2-yl 4-deuterio-2-phenyl-5H-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenanthridine-n-oxides
  申请人：——

  公开号：US20030105123A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  N-oxides of the compounds of formula (I) in which R1 is hydroxyl, 1-4C-alkoxy, 3-7C-cycloalkoxy, 3-7C-cycloalkylmethoxy or completely or predominantly fluorine-substituted 1-4C-alkoxy, R2 is hydroxyl, 1-4C-alkoxy, 3-7C-cycloalkoxy, 3-7C-cycloalkylmethoxy or completely or predominantly fluorine-substituted 1-4C-alkoxy, or in which R1 and R2 together are a 1-2C-alkylenedioxy group, R6 is an R7- and R8-substituted phenyl radical, they are active bronchial therapeutics.

  化合物的N-氧化物的化学式（I），其中R1是羟基，1-4C-烷氧基，3-7C-环烷氧基，3-7C-环烷基甲氧基或完全或主要氟取代的1-4C-烷氧基，R2是羟基，1-4C-烷氧基，3-7C-环烷氧基，3-7C-环烷基甲氧基或完全或主要氟取代的1-4C-烷氧基，或其中R1和R2一起是1-2C-烷二氧基基团，R6是R7-和R8-取代的苯基基团，它们是活性支气管治疗剂。
• Novel 6-heteroarylphenanthridines
  申请人：——

  公开号：US20040038979A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds of the formula I, in which Het is an unsubstituted or R6-and/or R7-sustituted pyrrolyl, furanyl, thiophenyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, thiadiazolyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyridazinyl radical, or an unsubstituted or R6-and/or R7-substituted fused bi-or tricyclic ring system comprising at least one aromatic ring and up to 4 heteroatoms—selected from the group consisting of O(oxygen), S(sulphur) or N(nitrogen)—which is bonded to the phenanthridinyl radical via one of the rings comprising one or more rheteroatoms, areactive PDE4 inhibitors. 1

  公式I的化合物中，Het是未取代或R6-和/或R7-取代的吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、嘧啶基、吡嗪基或吡啶基基团，或未取代或R6-和/或R7-取代的融合的双环或三环芳香环系统，包括至少一个芳香环和最多4个来自O（氧）、S（硫）或N（氮）的杂原子中的一个的杂原子，通过其中一个含有一个或多个杂原子的环与苯并喹啉基结合，是活性的PDE4抑制剂。
• PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20100190981A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention is related to processes for preparing chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula III, and related synthetic intermediate compounds. The chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are useful as inhibitors of the Janus Kinase family of protein tyrosine kinases (JAKs) for treatment of inflammatory diseases, myeloproliferative disorders, and other diseases.

  本发明涉及制备手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶的公式III的过程，以及相关的合成中间体化合物。这些手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶可用作抑制Janus激酶家族蛋白酪氨酸激酶（JAKs）的药物，用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF (4S)-4-(4-CYANO-2-METHOXYPHENYL)-5-ETHOXY-2,8-DIMETHYL-1,4-DIHYDRO-1-6-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOX-AMIDE BY RACEMATE SEPARATION BY MEANS OF DIASTEREOMERIC TARTARIC ACID ESTERS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20210163474A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to a novel and improved process for preparing (4S)-4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide of the formula (I) and also to the preparation of the enantiomer (Ia) by racemate resolution using chiral substituted tartaric acid esters of the general formulae (IIIa) and (IIIb) where Ar represents a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic radical.

  本发明涉及一种用于制备（4S）-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-羧酰胺（I）的新型改进工艺，以及使用手性取代酒石酸酯（IIIa）和（IIIb）的一般式来进行外消旋分离制备对映体（Ia），其中Ar代表取代或未取代的芳香或杂芳基。
• Phenanthridine-n-oxides with pde-iv inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20020183350A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The N-oxides of the compounds of formula (I), in which R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 and R6 have the meanings indicated in the description, arm novel active bronchial therapeutics. 1

  化合物的N-氧化物具有式(I)中所示的R1、R2、R3、R31、R4、R5、R51和R6的含义，是新型有效的支气管治疗药物。