benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate | 1280666-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate
• 英文别名: benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-nitro-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 1280666-79-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₆
• 分子量: 329.309
• InChiKey: KWFLHASFDLRBOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 铁粉 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 4-甲基-2-戊醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-(dimethylaminomethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为试剂：
  描述：

  Benzyl 2-allyl-3-hydroxy-4-nitro-benzoate 、 间氯过氧苯甲酸 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to obtain the title compound benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 29d (430 mg, yield: 30.1%) as a light yellow solid的产率得到benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2

文献信息

• US8691822B2
  申请人：——

  公开号：US8691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08