7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-(dimethylaminomethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid | 1280666-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-(dimethylaminomethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-[(dimethylamino)methyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylic acid
• CAS: 1280666-86-5
• 化学式: C₂₆H₃₄N₆O₄
• 分子量: 494.594
• InChiKey: BBERQMPLFRFHPM-OTOKDRCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基哌啶 、 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-(dimethylaminomethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77.1%的产率得到7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-(dimethylaminomethyl)-N-(1-methyl-4-piperidyl)-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(hydroxymethyl)-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 铁粉 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 4-甲基-2-戊醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-(dimethylaminomethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-(dimethylaminomethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 在 钯 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-(dimethylaminomethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain the title compound 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-(dimethylaminomethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid 29j (30 mg, yield: 25.8%) as a white solid的产率得到7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-(dimethylaminomethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2