1-thioacetyl 2,3,5-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-arabinofuranoside | 1427519-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-thioacetyl 2,3,5-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-arabinofuranoside
• CAS: 1427519-43-4
• 化学式: C₂₈H₃₀O₅S
• 分子量: 478.609
• InChiKey: DLXHDTLCMXPWQR-ZZXHUEHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 2,3-di-O-acetyl-5-O-p-toluenesulfonyl-α-D-arabinofuranoside 、 1-thioacetyl 2,3,5-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-arabinofuranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以12%的产率得到octyl 2,3-di-O-acetyl-5-S-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-5-thio-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  硫连接的阿拉伯呋喃糖基二糖的设计、合成和活性对结核分枝杆菌 (MTB) 和鸟分枝杆菌复合体 (MAC)

  摘要：

  我们报告了一系列带有糖苷硫接头的阿拉伯呋喃糖二糖的化学合成，作为阿拉伯呋喃基转移酶受体的模拟物，使用或不使用任何激活剂以避免任何复杂反应。测试了这些类似物对 MTB 菌株 H37Ra 和 3 个 MAC 临床分离株的体外活性。MIC 使用比色微量稀释肉汤测定来确定。杀菌活性是用 7 天的杀菌曲线研究的。在 Mono Mac 6 (MM6) 人单核细胞系中测定了针对 MTB H37Ra 的细胞内活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.222
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 S-acetyl-2,3,5-tris-O-(benzyl)-1-thio-β-D-arabinofuranose 、 1-thioacetyl 2,3,5-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  硫连接的阿拉伯呋喃糖基二糖的设计、合成和活性对结核分枝杆菌 (MTB) 和鸟分枝杆菌复合体 (MAC)

  摘要：

  我们报告了一系列带有糖苷硫接头的阿拉伯呋喃糖二糖的化学合成，作为阿拉伯呋喃基转移酶受体的模拟物，使用或不使用任何激活剂以避免任何复杂反应。测试了这些类似物对 MTB 菌株 H37Ra 和 3 个 MAC 临床分离株的体外活性。MIC 使用比色微量稀释肉汤测定来确定。杀菌活性是用 7 天的杀菌曲线研究的。在 Mono Mac 6 (MM6) 人单核细胞系中测定了针对 MTB H37Ra 的细胞内活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.222