15-formyloxy-8-labdene | 89984-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 15-formyloxy-8-labdene
• CAS: 89984-16-7
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂
• 分子量: 320.516
• InChiKey: SBBWFEGWLATNAE-NBHGPNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-formyloxy-8-labdene 在 alkalia 作用下， 生成 8-labden-15-ol
  参考文献：
  名称：

  来自岩蔷薇的二萜类化合物和黄酮类化合物

  摘要：

  摘要 从岩蔷薇中分离得到Cativic、ladenic、labdanolic、8α-hydroxy-13(E)-labden-15-oic和3-苯基丙酸。此外，两种新的酸被表征为 8α-甲氧基-labd-15-oic 和 (5 R , 8 R , 9 S , 10 S )-2-oxo-3-cis -cleroden-15-oic。从中性馏分中分离出已知的 8,15-labdanediol、8(17)labden-15-ol、6-oxo-7-labden-15-ol 和 6β-hydroxy-8(17)-labden-15-ol还鉴定了羟基衍生物 8α-羟基-15-苯基丙氧基-劳丹烷、8α-羟基-15-乙酰氧基-劳丹烷、8-labden-15-ol 和 8-epi -15-labdanediol。弱酸部分得到 jaranol（5,4'-二羟基-3,7-二甲氧基黄酮）、genkwanin（5,

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97701-x
• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-15β-phenylpropionoxy-labdane 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 15-formyloxy-8-labdene
  参考文献：
  名称：

  来自岩蔷薇的二萜类化合物和黄酮类化合物

  摘要：

  摘要 从岩蔷薇中分离得到Cativic、ladenic、labdanolic、8α-hydroxy-13(E)-labden-15-oic和3-苯基丙酸。此外，两种新的酸被表征为 8α-甲氧基-labd-15-oic 和 (5 R , 8 R , 9 S , 10 S )-2-oxo-3-cis -cleroden-15-oic。从中性馏分中分离出已知的 8,15-labdanediol、8(17)labden-15-ol、6-oxo-7-labden-15-ol 和 6β-hydroxy-8(17)-labden-15-ol还鉴定了羟基衍生物 8α-羟基-15-苯基丙氧基-劳丹烷、8α-羟基-15-乙酰氧基-劳丹烷、8-labden-15-ol 和 8-epi -15-labdanediol。弱酸部分得到 jaranol（5,4'-二羟基-3,7-二甲氧基黄酮）、genkwanin（5,

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97701-x