2-((4-(azidomethyl)benzyl)carbamoyl)-6-isopentyl-2-(4-isopentyl-7-methyloctyl)-9-methyldecanoic acid | 1074764-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((4-(azidomethyl)benzyl)carbamoyl)-6-isopentyl-2-(4-isopentyl-7-methyloctyl)-9-methyldecanoic acid
• CAS: 1074764-95-6
• 化学式: C₃₉H₆₈N₄O₃
• 分子量: 640.994
• InChiKey: FNVBQRZHKNSYEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  115.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(azidomethyl)benzyl)carbamoyl)-6-isopentyl-2-(4-isopentyl-7-methyloctyl)-9-methyldecanoic acid 、 炔丙胺 在 二甲基氨基丙基乙基碳酰胺 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到N-[[4-(azidomethyl)phenyl]methyl]-2,2-bis[7-methyl-4-(3-methylbutyl)octyl]-N'-prop-2-ynylpropanediamide
  参考文献：
  名称：

  Click化学中的树突化聚合物有机凝胶：由于协同的官能团结合和树突尺寸效应，具有显着的凝胶特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801870
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((4-(azidomethyl)benzyl)carbamoyl)-6-isopentyl-2-(4-isopentyl-7-methyloctyl)-9-methyldecanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到2-((4-(azidomethyl)benzyl)carbamoyl)-6-isopentyl-2-(4-isopentyl-7-methyloctyl)-9-methyldecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Click化学中的树突化聚合物有机凝胶：由于协同的官能团结合和树突尺寸效应，具有显着的凝胶特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801870

文献信息

• Click-Dendronized Poly(amide-triazole)s-Effect of Dendron Size and Polymer Backbone Symmetry on Self-Assembling and Gelation Properties
  作者：Hak-Fun Chow、Kwun-Ngai Lau、Man-Chor Chan

  DOI：10.1002/chem.201101045

  日期：2011.7.18

  Nine dendronized poly(amide–triazole)s 2‐Gm Gn (m=1–3, n=1–3), were prepared by the 1:1 copolymerization between AA‐type dendritic diazides 4‐Gm (m=1–3) and BB‐type dendritic diacetylenes 5‐Gn (n=1–3) under the copper(I)‐mediated click coupling conditions. The degree of polymerization value of the polymers was found to range from 15–50, and decreased with increasing size of the dendron, suggesting

  通过AA型树枝状叠氮化物4-G m之间的1：1共聚制备了九个树枝状聚（酰胺-三唑）2-G m  G n（m = 1-3，n = 1-3）（m = 1–3）和BB型树突状二乙炔5–G n（n = 1–3）在铜（I）介导的点击偶联条件下。发现聚合物的聚合度值在15–50范围内，并且随着树枝状分子尺寸的增加而降低，这表明空间位阻对共聚效率具有延迟作用。基于FT‐IR和11 H NMR研究发现，共聚后溶液状态下酰胺单元之间存在明显的牢固的链间氢键，而单体4-G m和5-G n没有分子间氢键相互作用。因此，聚合后观察到正的变构氢键合效应，并且可以通过拉链效应使其合理化。链间的关联在聚合物中的强度2-G米 ģ Ñ发现随树枝状大分子的大小减小（即，2-G1 G1 > 2-G1 G2 > 2 - G2 G1 ≈ 2-G2 G2 >2-G1 G3 ≈ 2-G3 G1 > 2-G2 G3 ≈ 2-G3 G2 >
• From Nongelating to Gelating: Synthesis and Structural Self-Assembling Property Relationships of a Homologous Series of Oligo(amide-triazole)s
  作者：Juntao Zhang、Hak-Fun Chow、Man-Chor Chan、Gary Ka-Wai Chow、Dietmar Kuck

  DOI：10.1002/chem.201300682

  日期：2013.10.25

  [OAT‐CO2H‐2 n and OAT‐COPrg‐(2 n+1)] with an increasing number of primary amide (CONH) and triazole hydrogen‐bonding functionalities was prepared by an iterative synthetic procedure. It was found that their self‐assembly and thermoreversible gelation strength had a strong correlation to the number of hydrogen‐bonding moieties in the oligomers. There also existed a threshold value of the number of CONH units

  一系列同源的寡酰胺（OAT）[ OAT-CO 2 H-2  n和OAT-COPrg-（2  n +1）]通过迭代合成程序制备了数量越来越多的伯酰胺（CONH）和三唑氢键官能团。发现它们的自组装和热可逆胶凝强度与低聚物中氢键部分的数量密切相关。还存在CONH单元数的阈值，在该阈值之上，所有低聚物均成为有机胶凝剂。因此，CONH单元≤4的低聚物没有分子间氢键，也没有非有机凝胶化，而CONH单元> 4的低聚物则显示出分子间缔合和有机胶凝特性。对于有机胶凝剂，T凝胶值随CONH单位数的增加而单调增加。根据FTIR测量，CONH和三唑CH基团都参与了氢键过程。根据差示扫描量热法，发现由重量比为1：1的两种不同长度的两种低聚物（OAT-CO 2 H-6和OAT-CO 2 H-12）组成的混合干凝胶显示出微相分离。带有不同数量氢键键合单元的低聚物表现出自选作用，以最大化干凝胶状态下分子间氢键键合的程度。