5,7-Nonadienal, (E,Z)- | 95540-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,7-Nonadienal, (E,Z)-
• 英文别名: (5E,7E)-Nona-5,7-dienal；(5E,7E)-5,7-nonadienal；(5E,7E)-5,7-nonadienal and (5Z,7E)-nonadienal
• CAS: 95540-68-4；96556-50-2；122422-87-1；134692-55-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: XBRSZJRHOMYFTA-AKNWTJOFSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Nonadienal, (E,Z)- 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (1E,6E,8E)-1-(phenylsulphonyl)-1,6,8-decatriene
  参考文献：
  名称：

  磺酰基取代的三烯的分子内狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  已经进行了一系列磺酰基取代的十-，十一-和十二碳烯的合成和分子内Diels-Alder热反应。讨论了这些反应的立体选择性，并描述了双环产物的甲基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96038-7
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊醇 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 二氧化硫 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 5,7-Nonadienal, (E,Z)-
  参考文献：
  名称：

  磺酰基取代的三烯的分子内狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  已经进行了一系列磺酰基取代的十-，十一-和十二碳烯的合成和分子内Diels-Alder热反应。讨论了这些反应的立体选择性，并描述了双环产物的甲基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96038-7

文献信息

• Intramolecular diels-alder reactions of sulphonyl-substituted trienes
  作者：Donald Craig、Doris A. Fischer、Öznur Kemal、Thomas Plessner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82349-7

  日期：1988.1

  The synthesis and intramolecular Diels-Alder reactions of sulphonyl-substituted trienes 1 and 2 are described. The stereoselectivities of the cycloadditions are discussed, and some reactions of the bicyclic products are reported.

  描述了磺酰基取代的三烯1和2的合成和分子内Diels-Alder反应。讨论了环加成的立体选择性，并报道了双环产物的一些反应。