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1-(5-氯-3-吡啶基)乙酮 | 101945-85-1

中文名称
1-(5-氯-3-吡啶基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(5-chloropyridin-3-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(5-Chloropyridin-3-YL)ethanone
1-(5-氯-3-吡啶基)乙酮化学式
CAS
101945-85-1
化学式
C7H6ClNO
mdl
——
分子量
155.584
InChiKey
CHFDQPBFYDYBIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS D'AMINO-ALCOOL ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及在治疗神经系统疾病中有用的化合物。本发明的化合物,单独或与其他药用活性剂结合,可用于治疗或预防神经系统疾病。
    公开号:
    WO2021247910A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-5-氯吡啶三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到1-(5-氯-3-吡啶基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS D'AMINO-ALCOOL ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及在治疗神经系统疾病中有用的化合物。本发明的化合物,单独或与其他药用活性剂结合,可用于治疗或预防神经系统疾病。
    公开号:
    WO2021247910A1
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文献信息

  • NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160168139A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)
    提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 (在该式中,环A代表由通用式[I]表示的环;*代表连接位置;Z 2 代表CH或类似物;Z 1 代表CR 6 或类似物;R 6 代表氢原子或类似物;X 1 代表CHR 7 或类似物;R 7 代表氢原子或类似物;X 2 代表CH 2 或类似物;R 1 和R 2 相同或不同,且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物;R 3 ,R 4 和R 5 相同或不同,且R 3 ,R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子,NR a R b 或类似物;R a 和R b 中的每一个代表氢原子,可能具有取代基的C 1-8 烷基基团,或类似物。)
  • [EN] PYRONE COMPOUND AND ITS USE FOR PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRONE ET SON UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2011049150A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    A pyrone compound represented by formula (1) has an excellent controlling effect on pests. Since the compound of formula (1) has a controlling activity on pests, the compound is useful as an active ingredient of a pest control agent.
    由公式(1)表示的喁化合物对害虫有出色的控制效果。由于公式(1)的化合物对害虫具有控制活性,因此该化合物可用作杀虫剂的活性成分。
  • Triphenylphosphine derivative, production process therefor, palladium complex thereof, and process for producing biaryl derivative
    申请人:——
    公开号:US20030065208A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    Provided are a novel triphenyl phosphine derivative synthesized from a triphenylphosphine and a hydroxy-containing lactone; a palladium and a nickel complexes comprising the derivative as a ligand; and a process for preparing a biaryl derivative using the complex as a catalyst. A product can be easily separated from a catalyst or a phosphorus compound, and biaryl derivative can be synthesized in a higher yield, by using the complex of the present invention as a catalyst.
    提供了一种新型的三苯基膦生物,通过三苯基膦和含羟基的内酯合成;一种以该衍生物配体配合物;以及一种利用该配合物作为催化剂制备联苯生物的方法。通过使用本发明的复合物作为催化剂,产品可以很容易地与催化剂或化合物分离,联苯生物可以以更高的产率合成。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES
    申请人:Bretschneider Thomas
    公开号:US20130261141A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present application relates to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests, which also include arthropods and especially insects.
    本申请涉及新颖的杂环化合物,其制备方法以及用于控制动物害虫的用途,其中包括节肢动物,特别是昆虫。
  • [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:CHDI FOUNDATION INC
    公开号:WO2014159214A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.
    提供了某些Formula I的组蛋白去乙酰化酶(HDAC抑制剂,其组成物以及其使用方法。
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