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4-(2-fluorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one | 151080-36-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-fluorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one
英文别名
4-(2-fluorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)-1H-quinolin-2-one
4-(2-fluorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one化学式
CAS
151080-36-3
化学式
C17H14FNO2
mdl
——
分子量
283.302
InChiKey
SFBXRGDNCQYYBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    495.6±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.278±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-fluorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 反应 9.41h, 生成 3-ethenyl-4-(2-hydroxyphenyl)quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6,7-Dihydro-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-[1]benzoxepino[4,5-c]quinoline as Potential 5-HT3 Receptor Ligand
    摘要:
    Two synthetic routes to the achievement of the title compound are described. The [1]benzoxepino[4,5-c]quinoline nucleus was prepared by nucleophilic aromatic fluoride displacement-cyclization and functionalized with N-methylpiperazine moiety. Alternatively the oxepino ring closure is shifted as the final step. An oxepine ring cleavage occurred in compounds (9) and (3); a mechanistical interpretation is proposed.
    DOI:
    10.3987/com-92-6276
  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-(2-fluorophenyl)-3-(2-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 6,7-Dihydro-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-[1]benzoxepino[4,5-c]quinoline as Potential 5-HT3 Receptor Ligand
    摘要:
    Two synthetic routes to the achievement of the title compound are described. The [1]benzoxepino[4,5-c]quinoline nucleus was prepared by nucleophilic aromatic fluoride displacement-cyclization and functionalized with N-methylpiperazine moiety. Alternatively the oxepino ring closure is shifted as the final step. An oxepine ring cleavage occurred in compounds (9) and (3); a mechanistical interpretation is proposed.
    DOI:
    10.3987/com-92-6276
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