3c,5c-dimethyl-cyclohex-r-ylamine | 32958-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3c,5c-dimethyl-cyclohex-r-ylamine
• 英文别名: cis,cis-3,5-Dimethyl-cyclohexylamin
• CAS: 32958-54-6
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: AUVPFHDQSZJPSZ-RNLVFQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3c,5c-dimethyl-cyclohex-r-ylamine 在 双氧水 、 C₄₀H₆₆F₆MnN₄O₆S₂Si₂ 、 (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3,3-dimethylbutanoic acid 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-H 键作为官能团：通过对未活化的叔 C-H 键进行对映选择性羟基化同时生成多个立构中心

  摘要：

  对映选择性 C-H 氧化是一项长期的化学挑战，预计它将成为将容易获得的有机分子转化为珍贵的含氧结构单元的强大工具。在这里，我们描述了环己烷支架中叔 C-H 键与 H 2 O 2的催化对映选择性羟基化，H 2 O 2 是一种进化的锰催化剂，可提供与底物的结构互补，类似于酶活性位点中操作的锁和钥匙识别。理论计算揭示了对映选择性是通过互补的弱非共价相互作用网络将底物支架精确地安装到催化位点来控制的。立体保留 C( sp 3 )–H 羟基化可一步生成多个立体中心（最多 4 个），可通过传统方法正交操作，提供从单一前体到各种手性支架的快速访问。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10148
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸甲酯 为溶剂， 生成 3c,5c-dimethyl-cyclohex-r-ylamine
  参考文献：
  名称：

  C-H 键作为官能团：通过对未活化的叔 C-H 键进行对映选择性羟基化同时生成多个立构中心

  摘要：

  对映选择性 C-H 氧化是一项长期的化学挑战，预计它将成为将容易获得的有机分子转化为珍贵的含氧结构单元的强大工具。在这里，我们描述了环己烷支架中叔 C-H 键与 H 2 O 2的催化对映选择性羟基化，H 2 O 2 是一种进化的锰催化剂，可提供与底物的结构互补，类似于酶活性位点中操作的锁和钥匙识别。理论计算揭示了对映选择性是通过互补的弱非共价相互作用网络将底物支架精确地安装到催化位点来控制的。立体保留 C( sp 3 )–H 羟基化可一步生成多个立体中心（最多 4 个），可通过传统方法正交操作，提供从单一前体到各种手性支架的快速访问。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10148

文献信息

• FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150057265A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如癌症和其他疾病。
• The Wolf of Baikal: the “Lokomotiv” Early Neolithic Cemetery in Siberia (Russia)
  作者：V. I. Bazaliiskiy、N. A. Savelyev

  DOI：10.1017/s0003598x00061317

  日期：2003.3

  The authors present a synopsis of research on the remarkable early Neolithic cemetery near Lake Baikal known as “The Lokomotiv” which was first discovered by the constructors of the Trans-Siberian Railway in the 1880s. A current campaign of research is beginning to understand the great variety of the burial rites and their contexts. The rites include communal burials, burial in pairs head to toe and decapitation before burial, the position of the skull being sometimes taken by a carved object. Among the earliest graves was one containing a Tundra wolf.

  作者简要介绍了对贝加尔湖附近被称为 "Lokomotiv "的杰出的新石器时代早期墓地的研究，该墓地是 19 世纪 80 年代西伯利亚大铁路的建设者首次发现的。目前的一项研究活动正在开始了解各种不同的墓葬仪式及其背景。这些仪式包括集体埋葬、从头到脚成对埋葬和埋葬前斩首，头骨的位置有时由一个雕刻物体代替。在最早的墓葬中，有一座墓葬中埋葬着一只苔原狼。
• ARYL-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：BURGER Matthew

  公开号：US20150336960A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula (I) as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula (I), and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或外消旋体。还提供了使用式（I）化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或病况的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• BICYCLIC HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009726A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present disclosure describes bicyclic heteroaromatic carboxamide derivatives, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开说明书描述了双环杂环芳香族羧酰胺衍生物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，可用于治疗与Pim激酶活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• Furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds useful as pim kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10000507B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了呋喃和噻吩吡啶羧酰胺化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制 Pim 激酶的活性，可用于治疗与 Pim 激酶活性有关的疾病，包括癌症和其他疾病。