1-octadecen-13-one | 95387-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-octadecen-13-one
• 英文别名: 17-octadecaen-6-one；17-Octadecen-6-one；octadec-17-en-6-one
• CAS: 95387-58-9
• 化学式: C₁₈H₃₄O
• 分子量: 266.467
• InChiKey: OYEVVYPKTCPRJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,17-octadecadien-6-one 在 萘 、 chromium tricarbonyl 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 45.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到1-octadecen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Arene Chromium Tricarbonyl Catalyzed Reactions in Organic Synthesis

  摘要：

  酞烯铬三羰基络合物在合成有机化学中得到了广泛应用。本文讨论了这些络合物在氢化和异构化中的催化活性。此外，还回顾了它们在生物重要化合物如前列腺素、性信息素和抗肿瘤抗生素合成中的应用。 1. 引言 2. 共轭二烯的氢化 2.1 催化活性和反应机制 2.2 在有机合成中的应用 2.2.1 非环烯烃的立体控制 2.2.2 环外烯烃的立体控制 3. 酞烯·Cr(CO)₃作为氢化催化剂的适用范围和局限性 3.1 炔烃的氢化 3.2 烯酮的氢化 3.3 其他官能团的氢化 4. 共轭二烯的异构化 4.1 共轭二烯的立体控制1,5-氢迁移 4.2 在有机合成中的应用 5. 结论与展望

  DOI：

  10.1055/s-1993-25917

文献信息

• New functions of (arene)tricarbonylchromium(0) complexes as hydrogenation catalysts: stereospecific semihydrogenation of alkynes and highly chemoselective hydrogenation of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Mikiko Sodeoka、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo00207a056

  日期：1985.4
• ——
  作者：SIBADZAKI MASAKATSU、 SODEHOKA MIKIKO、 OGAVA YUDZI

  DOI：——

  日期：——