chromium tricarbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: chromium tricarbonyl
• 英文别名: Tricarbonylchromi-um(0)；carbon monoxide;chromium
• 化学式: C₃CrO₃
• 分子量: 136.027
• InChiKey: LOFJKBAHPJENQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯三羰基铬 生成 chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Strohmeier, W.; Hobe, D. v., Zeitschrift fur Naturforschung, 1963, vol. 18 b, p. 981 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲氧基-2-羟基苯乙烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 potassium phosphate 、 四氧化锇 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四(三苯基膦)钯 、 萘 、 pyridine-SO3 complex 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 chromium tricarbonyl 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 124.91h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of a versatile intermediate for diterpene syntheses. Regioselective olefin insertion in asymmetric Heck reactions

  摘要：

  We describe the details of the regioselective asymmetric cyclization of 5 to optically active 8 (95% ee), and the use of this tricyclic compound in the asymmetric synthesis of various diterpenes.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00320-o

文献信息

• Metal carbonyl photochemistry. Part 1. Photolysis of the Group 6 hexacarbonyls in hydrocarbon glasses; the species M(CO)5, M(CO)4, M(CO)3, and [M(CO)5(OH2)]
  作者：Michael J. Boylan、John D. Black、Paul S. Braterman

  DOI：10.1039/dt9800001646

  日期：——

  Photolysis of the Group 6 metal hexacarbonyls in hydrocarbon glasses at 80 K gives rise to species M(CO)n(n= 3–5), presumably weakly solvated, by successive CO loss. Primary and subsequent processes both show photo-reversal. Slow warming leads to recombination, hexacarbonyl precipitation, poorly defined, possibly polymeric species, and formation of species [M(CO)5(OH2)]. Visible-u.v. and i.r. spectra

  在80 K下，烃类玻璃中第6组金属六羰基化合物的光解会产生M（CO）n（n = 3-5），可能是由于连续的CO损失而弱溶剂化的。主过程和后续过程均显示出光反转。缓慢升温会导致重组，六羰基沉淀，定义不明确的可能是聚合物的物种，以及形成的物种[M（CO）5（OH 2）]。给出了可见光紫外光谱和红外光谱。溶质-固溶相互作用显示在掺杂H 2的玻璃中。物种[Cr（CO）5（OH 2）]在溶液中不稳定，但在玻璃中不稳定。讨论了其含义。
• A laser flash photolysis, matrix isolation, and DFT investigation of (η6-C6H5Y)Cr(CO)3 (Y=NH2, OCH3, H, CHO, or CO2CH3)
  作者：Mohammed A.H. Alamiry、Peter Brennan、Conor Long、Mary T. Pryce

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.06.003

  日期：2008.8

  from (η6-C6H5Y)Cr(CO)3 was measured in 1,1,2-trifluorotrichloroethane (Y = NH2, OCH3, H, CHO, or CO2CH3). Values of 0.24, 0.27, 0.15, 0.17, and 0.32 were obtained respectively (λexc. = 355 nm). These values are significantly higher than those measured for photoinduced arene loss in hydrocarbon solvents using the same excitation wavelength. Laser flash photolysis of (η6-C6H5Y)Cr(CO)3 in 1,1,2-trifluorotrichloroethane

  量子产率从（η芳烃位移6 -C 6 H ^ 5 Y）的Cr（CO）3是在1,1,2-三氟三氯乙烷测量（Y = NH 2，OCH 3，H，CHO，或CO 2 CH 3）。0.24，0.27，分别获得0.15，0.17，和0.32（值λ EXC。  = 355纳米）。这些值明显高于使用相同激发波长在烃类溶剂中光致芳烃损失的测量值。（η的激光闪光光解6 -C 6 H ^ 5 Y）的Cr（CO）3在1,1,2-三氟三氯乙烷（λ EXC。 = 355 nm）导致Cr（CO）6的快速形成（<10 ns）。上（η矩阵隔离实验6 -C 6 H ^ 5 Y）的Cr（CO）3在12 K的CH（Y = H或CHO）4或CO-CH掺杂4点矩阵使用单色的照射证实两个分立的激发态的存在，一种导致CO损失，另一种导致芳烃损失。结果与根据密度泛函理论和时间相关的密度泛函理论计算得出的激发态电子漂移相关。
• Arenecarbonylcobalt clusters with functional substituents in a side chain
  作者：V.S. Kaganovich、M.I. Rybinskaya

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80192-x

  日期：1988.4

  compounds obtained are rather unstable with respect to strong nucleophilic agents. The complex Me3C6H3Co4(CO)8PPh3 (III) was prepared via photochemical substitution of CO by triphenylphosphine and its properties were investigated. Complexes II react with electrophiles in a different manner depending on the nature of the latter. Some properties of arenecarbonylcobalt clusters and arenechromium tricarbonyls

  （芳烃）Co 4（CO）9（II）类型的芳烃羰基簇[芳烃= Me 3 C 6 H 3，C 6 Me 6，MES（CH 2）3 MES（MES = 2,4,6，-Me 3 c ^ 6 ħ 2）中，Ph（CH 2）ñ CHCH 2（ñ = 2，3）中，Ph（CH 2）2 BR，MES（CH 2）3 OH，C 6我5 CH 2 OH，MES （CH 2）3COOEt，Ph（CH 2）n Fe（CO）2 Cp（n = 1，2）和MES（CH 2）3 MESCr（CO）3 ]是通过使CO 2（CO）8与各种芳烃在己烷中反应制得的。相对于强亲核试剂，所得化合物相当不稳定。复杂的Me 3 C 6 H 3 Co 4（CO）8 PPh 3通过三苯膦光化学取代CO制备（III），并研究了其性质。配合物Ⅱ与亲电试剂以不同的方式反应，这取决于亲电试剂的性质。比较了芳羰基钴团簇和三羰基芳烃铬的一些性质。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.1, page 183 - 190
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Excimer laser photolysis of Group 6 metal carbonyls in the gas phase
  作者：Yoichi. Ishikawa、Carl E. Brown、Peter A. Hackett、David M. Rayner

  DOI：10.1021/j100369a040

  日期：1990.3