1-[6-[N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethanimine | 1364855-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[6-[N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethanimine
• CAS: 1364855-35-5
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃
• 分子量: 431.665
• InChiKey: UWLAHMFSWZVACL-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-1-cyclohexylethyl]amine 、 1-(6-(1-((2,6-diisopropylphenyl)imino)ethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到1-[6-[N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethanimine
  参考文献：
  名称：

  EnantiopureC₁-Symmetric Bis(imino)pyridine Cobalt Complexes for Asymmetric Alkene Hydrogenation

  摘要：

  Enantiopure C-1-symmetric bis(imino)pyridine cobalt chloride, methyl, hydride, and cyclometalated complexes have been synthesized and characterized. These complexes are active as catalysts for the enantioselective hydrogenation of geminal-disubstituted olefins.

  DOI：

  10.1021/ja300503k