5-bromo-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenyl-7-(trifluoromethyl)quinoline | 1332493-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenyl-7-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 1332493-07-8
• 化学式: C₂₁H₁₉BrF₃N₃
• 分子量: 450.301
• InChiKey: JGJYRRUREJRTHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,3-dinitro-5-(trifluoromethyl)benzene 在 ammonium sulfide 、 氢溴酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-bromo-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenyl-7-(trifluoromethyl)quinoline 、 1,7-dibromo-3,9-bis(trifluoromethyl)-5,6,11,12-tetrahydro-6,12-epoxydibenzo[b,f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  Expeditious one-pot synthesis of C3-piperazinyl-substituted quinolines: key precursors to potent c-Met inhibitors

  摘要：

  一种有效的单锅合成具有多样化C3-哌嗪基团的喹啉的方法被开发出来，采用了改进的Friedländer反应。该方法不仅能够大规模合成我们早期报道的c-Met抑制剂，还为生成新型多取代喹啉提供了一种途径，以便进一步进行结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1039/c1ob05830d