benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 78561-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 78561-23-6
• 化学式: C₆₀H₇₁NO₂₂
• 分子量: 1158.22
• InChiKey: BQZAEGQMICWGNI-LSWARPAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  269.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 生成 O-β-D-galactopyranosyl-(1<*>4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-D-mannose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-β-d-galactopyranosyl-(1→4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1→6)-d-mannopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)87154-2
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl bromide 在 吡啶 、 calcium sulfate 、 molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 一水合肼 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-β-d-galactopyranosyl-(1→4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1→6)-d-mannopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)87154-2

文献信息

• Blood-group li-active oligosaccharides. Synthesis of O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1→6)-D-mannose
  作者：Jocelyne Alais、Alain Veyrières

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80402-4

  日期：1981.6