4-Amino-8-chloro-6-nitro-2-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one | 636572-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Amino-8-chloro-6-nitro-2-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
• CAS: 636572-68-4
• 化学式: C₁₅H₉ClN₆O₃
• 分子量: 356.728
• InChiKey: DLSXUHGNANFPLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-8-chloro-6-nitro-2-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一组新的1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮衍生物作为腺苷受体拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  在以前的论文中（Colotta V.等人，J。Med。Chem。2000，43，1158），我们报道了一些4-氧代（A）和4-氨基（B）取代的1的合成和结合活性。 ，2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮，在附加的2-苯环（区域1）上带有不同的取代基，其中一些有效且选择性强于A（1）或A（3）拮抗剂。为了进一步研究此类拮抗剂中的SAR，在本文中，一些带有简单取代基的A和B系列的2-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮衍生物据报道，在苯并稠合的部分（区域2）上的“α”值。牛A（1）（bA（1））和A（2A）（bA（2A））以及人A（3）（hA（3））腺苷受体（ARs）的结合数据显示系列A（化合物1、4-11）通常在苯并稠合部分上存在取代基 对于在所有三个AR亚型中锚定都没有好处，而在系列B（化合物12-21）内，它对跨越低纳摩尔范围的bA（1）和hA（3）AR亲和力均具有

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00338-9
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-硝基邻亚苯基二胺 在 吡啶 、 五氯化磷 、 氨 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Amino-8-chloro-6-nitro-2-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一组新的1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮衍生物作为腺苷受体拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  在以前的论文中（Colotta V.等人，J。Med。Chem。2000，43，1158），我们报道了一些4-氧代（A）和4-氨基（B）取代的1的合成和结合活性。 ，2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮，在附加的2-苯环（区域1）上带有不同的取代基，其中一些有效且选择性强于A（1）或A（3）拮抗剂。为了进一步研究此类拮抗剂中的SAR，在本文中，一些带有简单取代基的A和B系列的2-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮衍生物据报道，在苯并稠合的部分（区域2）上的“α”值。牛A（1）（bA（1））和A（2A）（bA（2A））以及人A（3）（hA（3））腺苷受体（ARs）的结合数据显示系列A（化合物1、4-11）通常在苯并稠合部分上存在取代基 对于在所有三个AR亚型中锚定都没有好处，而在系列B（化合物12-21）内，它对跨越低纳摩尔范围的bA（1）和hA（3）AR亲和力均具有

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00338-9