6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-8-nitro-3-phenylhydrazono-quinoxalin-2-one | 636572-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-8-nitro-3-phenylhydrazono-quinoxalin-2-one
• CAS: 636572-45-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₅O₃
• 分子量: 331.718
• InChiKey: OZQMUOIFJVHTMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-8-nitro-3-phenylhydrazono-quinoxalin-2-one 在 吡啶 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,8-dichloro-1,2-dihydro-6-nitro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一组新的1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮衍生物作为腺苷受体拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  在以前的论文中（Colotta V.等人，J。Med。Chem。2000，43，1158），我们报道了一些4-氧代（A）和4-氨基（B）取代的1的合成和结合活性。 ，2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮，在附加的2-苯环（区域1）上带有不同的取代基，其中一些有效且选择性强于A（1）或A（3）拮抗剂。为了进一步研究此类拮抗剂中的SAR，在本文中，一些带有简单取代基的A和B系列的2-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮衍生物据报道，在苯并稠合的部分（区域2）上的“α”值。牛A（1）（bA（1））和A（2A）（bA（2A））以及人A（3）（hA（3））腺苷受体（ARs）的结合数据显示系列A（化合物1、4-11）通常在苯并稠合部分上存在取代基 对于在所有三个AR亚型中锚定都没有好处，而在系列B（化合物12-21）内，它对跨越低纳摩尔范围的bA（1）和hA（3）AR亲和力均具有

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00338-9
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-硝基邻亚苯基二胺 、 2-氯-2-(苯基亚肼基)乙酸乙醚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-8-nitro-3-phenylhydrazono-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一组新的1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮衍生物作为腺苷受体拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  在以前的论文中（Colotta V.等人，J。Med。Chem。2000，43，1158），我们报道了一些4-氧代（A）和4-氨基（B）取代的1的合成和结合活性。 ，2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮，在附加的2-苯环（区域1）上带有不同的取代基，其中一些有效且选择性强于A（1）或A（3）拮抗剂。为了进一步研究此类拮抗剂中的SAR，在本文中，一些带有简单取代基的A和B系列的2-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮衍生物据报道，在苯并稠合的部分（区域2）上的“α”值。牛A（1）（bA（1））和A（2A）（bA（2A））以及人A（3）（hA（3））腺苷受体（ARs）的结合数据显示系列A（化合物1、4-11）通常在苯并稠合部分上存在取代基 对于在所有三个AR亚型中锚定都没有好处，而在系列B（化合物12-21）内，它对跨越低纳摩尔范围的bA（1）和hA（3）AR亲和力均具有

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00338-9