Acetic acid (3R,3aR,4R,7S,8S,9S,9bS)-4-acetoxy-8,9-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-7-yl ester | 80984-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (3R,3aR,4R,7S,8S,9S,9bS)-4-acetoxy-8,9-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-7-yl ester
• 英文别名: [(3R,3aR,4R,7S,8S,9S,9bS)-7-acetyloxy-8,9-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-2-oxo-3,3a,4,5,7,8,9a,9b-octahydroazuleno[4,5-b]furan-4-yl] acetate
• CAS: 80984-58-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₈
• 分子量: 382.411
• InChiKey: GSBRCWFBMYUDBV-IHXRUZKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Acetic acid (3R,3aR,4R,7S,8S,9S,9bS)-4-acetoxy-8,9-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-7-yl ester 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到Acetic acid (3R,3aR,4R,7S,8S,9S,9bS)-4,7-diacetoxy-9-hydroxy-3,6,9-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Salmon, Manuel; Penieres, Guillermo; Miranda, Rene, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1475 - 1476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,3aR,4R,7S,7aR,8aS,8cS)-4-acetoxy-3,6,8a-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7,7a,8a,8b,8c-decahydro-1,8-dioxa-cyclopenta[h]cyclopropa[a]azulen-7-yl ester 在 Tonsil Optimum Extra 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 以72%的产率得到Acetic acid (3R,3aR,4R,7S,8S,9S,9bS)-4-acetoxy-8,9-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Salmon, Manuel; Penieres, Guillermo; Miranda, Rene, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1475 - 1476

  摘要：

  DOI：