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[(MeC(N(2,6-(i-Pr)2-C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2))Y(NH(2,6-(i-Pr)2-C6H3))(μ-H)]2 | 1337568-01-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(MeC(N(2,6-(i-Pr)2-C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2))Y(NH(2,6-(i-Pr)2-C6H3))(μ-H)]2
英文别名
[MeC(N(DIPP))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2)Y(NH(DIPP))(μ-H)]2;[MeC(N(2,6-(i)Pr2C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2)Y(NH(2,6-(i)Pr2C6H3))(μ-H)]2
[(MeC(N(2,6-(i-Pr)2-C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2))Y(NH(2,6-(i-Pr)2-C6H3))(μ-H)]2化学式
CAS
1337568-01-0
化学式
C66H106N8Y2
mdl
——
分子量
1189.43
InChiKey
KMTRJEUNOVSUNA-NTJKCJTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯甲酮[(MeC(N(2,6-(i-Pr)2-C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2))Y(NH(2,6-(i-Pr)2-C6H3))(μ-H)]2甲苯 为溶剂, 以92%的产率得到[(MeC(N(2,6-(i-Pr)2-C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2))Y(NH(2,6-(i-Pr)2-C6H3))(OCHPh2)]
    参考文献:
    名称:
    钇苯胺氢化物:合成,结构和反应活性
    摘要:
    苯胺钇氢化物[LY(NH(DIPP))(μ-H)] 2(3 ; L = [MeC(N(DIPP))CHC(Me)(NCH 2 CH 2 NMe 2)] -,报告了DIPP = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3))。钇二烷基[LY(CH 2 SiMe 3)2 ](1)与1当量的2,6-二异丙基苯胺的质子分解反应得到钇苯胺基烷基[LY(NH(DIPP))(CH 2 SiMe 3)](2),随后发生2的σ键易位反应用1当量的PhSiH 3提供了氢化钇3。X射线晶体学表征3的结构,表明该络合物是μ-H二聚体。图3显示了对多种不饱和底物的高反应性,包括亚胺,偶氮苯,碳二亚胺,异氰化物,酮和Mo(CO)6,给出了一些结构吸引人的产物。
    DOI:
    10.1021/om200651c
  • 作为产物:
    描述:
    [(MeC(N(2,6-(i-Pr)2-C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2))Y(NH(2,6-(i-Pr)2-C6H3))(CH2SiMe3)]苯硅烷甲苯 为溶剂, 以69%的产率得到[(MeC(N(2,6-(i-Pr)2-C6H3))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2))Y(NH(2,6-(i-Pr)2-C6H3))(μ-H)]2
    参考文献:
    名称:
    钇苯胺氢化物:合成,结构和反应活性
    摘要:
    苯胺钇氢化物[LY(NH(DIPP))(μ-H)] 2(3 ; L = [MeC(N(DIPP))CHC(Me)(NCH 2 CH 2 NMe 2)] -,报告了DIPP = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3))。钇二烷基[LY(CH 2 SiMe 3)2 ](1)与1当量的2,6-二异丙基苯胺的质子分解反应得到钇苯胺基烷基[LY(NH(DIPP))(CH 2 SiMe 3)](2),随后发生2的σ键易位反应用1当量的PhSiH 3提供了氢化钇3。X射线晶体学表征3的结构,表明该络合物是μ-H二聚体。图3显示了对多种不饱和底物的高反应性,包括亚胺,偶氮苯,碳二亚胺,异氰化物,酮和Mo(CO)6,给出了一些结构吸引人的产物。
    DOI:
    10.1021/om200651c
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文献信息

  • C–P or C–H Bond Cleavage of Phosphine Oxides Mediated by an Yttrium Hydride
    作者:Erli Lu、Yaofeng Chen、Jiliang Zhou、Xuebing Leng
    DOI:10.1021/om300369f
    日期:2012.6.25
    Reactions of the yttrium anilido hydride [LY(NH(DIPP))(μ-H)]2 (1; L = [MeC(N(DIPP))CHC(Me)(NCH2CH2NMe2)]−, DIPP = 2,6-iPr2C6H3)) with three phosphine oxides and two phosphine sulfides are reported. The reaction of 1 with Ph3P═O gives C–P bond cleavage and an yttrium anilido phosphinoyl complex, while those with R2MeP═O (R = Me, Ph) result in C–H bond cleavage and two yttrium anilido alkyl complexes
    苯胺氢化氢化物[LY(NH(DIPP))(μ-H)] 2(1 ; L = [MeC(N(DIPP))CHC(Me)(NCH 2 CH 2 NMe 2)] -,DIPP的反应= 2,6-我2 ç 6 ħ 3))具有三个氧化膦和二膦硫化物被报告。反应1的Ph 3 P = O给出C肽键断裂和苯胺氧膦基配合物,而那些其中R 2 MeP═O(R = Me中,PH)结果在C-H键断裂和两个苯胺烷基复合体。1也与R 3反应P═S(R = Me,Ph),通过氢化物还原显示出P–S键断裂,并生成了硫化钇
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