(R)-(3,7-dimethylocta-1,6-dien-2-yl)benzene | 1598413-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-(3,7-dimethylocta-1,6-dien-2-yl)benzene
• CAS: 1598413-95-6
• 化学式: C₁₆H₂₂
• 分子量: 214.351
• InChiKey: ZDQNOUYDKIQYNY-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.7±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香茅烯 、 氯苯 在 三乙烯二胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,4-bis(dicyclopentylphosphino)butane di-trifluoroborate 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到(R)-(3,7-dimethylocta-1,6-dien-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸盐和氯化物与电子无偏末端烯烃的镍催化 Mizoroki-Heck 反应：支化产物的高选择性

  摘要：

  在电子无偏烯烃的 Heck 反应中实现高选择性一直是一项长期挑战。使用镍催化的阳离子 Heck 反应，我们能够在广泛的芳基亲电试剂和脂肪族烯烃上实现对支化产物（在所有情况下≥19:1）的出色选择性。具有合适咬合角和空间分布的双齿配体是获得高支化/线性选择性的关键，而适当的碱抑制产物的烯烃异构化。尽管芳基三氟甲磺酸酯传统上用于进入阳离子 Heck 途径，但我们已经表明，通过使用三氟甲磺酸三乙基甲硅烷基酯，我们可以实现催化镍配合物的反离子交换，从而获得更便宜和更稳定的芳基氯化物、甲磺酸盐、甲苯磺酸盐、

  DOI：

  10.1002/anie.201308391