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1-Methyl-2-cinnamoyl-benzimidazol | 3319-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-2-cinnamoyl-benzimidazol
英文别名
1-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-3-phenyl-propenone;1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
1-Methyl-2-cinnamoyl-benzimidazol化学式
CAS
3319-27-5
化学式
C17H14N2O
mdl
——
分子量
262.311
InChiKey
GITOKZXAUWTFBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    195-197 °C
  • 沸点:
    472.0±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methyl-2-cinnamoyl-benzimidazol一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到1-methyl-2-(5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Sawhney; Vir; Gupta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1107 - 1112
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰苯并咪唑氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-Methyl-2-cinnamoyl-benzimidazol
    参考文献:
    名称:
    Aboul-Fadl; El-Shorbagi; Hozien, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2000, vol. 139, # 5, p. 228 - 234
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Copper-catalyzed conjugate addition of in situ formed alkyl boranes to α,β-unsaturated ketones
    作者:Bernard Mravec、Kristína Plevová、Radovan Šebesta
    DOI:10.1007/s00706-018-2309-5
    日期:2019.2
    AbstractConjugate addition of in situ formed organometallic reagents to α,β-unsaturated carbonyl compounds provides an efficient way to generate new C–C bonds. We show optimization of the copper-catalyzed conjugate addition of alkylboranes, which were formed directly in the reaction mixture by hydroboration of alkenes. We have improved the reaction conditions by employing “greener”, less hygroscopic
    摘要将原位形成的有机属试剂共轭添加到α,β-不饱和羰基化合物中提供了一种生成新C–C键的有效方法。我们展示了烷基硼烷催化共轭加成的优化,烷基硼烷是通过烯烃的氢化直接在反应混合物中形成的。我们通过使用“更绿色”,更不易吸湿且沸点更高的溶剂2-甲基四氢呋喃改善了反应条件。我们还扩大了反应范围。此外,在中等对映选择性67:33 er的转化的对映选择性形式中,评估了手性二茂铁基卡宾配体 图形概要
  • Dubey; Kumar, C. Ravi; Babu, Balaji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 12, p. 3128 - 3130
    作者:Dubey、Kumar, C. Ravi、Babu, Balaji
    DOI:——
    日期:——
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