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2,6-diacetylpyridinemonoxime | 193820-24-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-diacetylpyridinemonoxime
英文别名
2,6-diacetyl pyridine monooxime;dapmoH;1-[6-(1-Nitrosoethylidene)-1,6-dihydropyridin-2-yl]ethan-1-one;1-[6-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)pyridin-2-yl]ethanone
2,6-diacetylpyridinemonoxime化学式
CAS
193820-24-5
化学式
C9H10N2O2
mdl
——
分子量
178.191
InChiKey
JMUSRTSDIGPEQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-diacetylpyridinemonoxime盐酸羟胺sodium acetatecaesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇氯仿 为溶剂, 反应 36.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Folding and Unfolding of a Fully Synthetic Transmembrane Receptor for ON/OFF Signal Transduction
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jacs.3c07814
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二乙酰基吡啶盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,6-diacetylpyridinemonoxime
    参考文献:
    名称:
    Structural Studies of Divalent Transition Metal Cobalt With Bis-(2,6-Diacetyl Pyridine Monoxime) 1,2-Di-Iminobenzene.
    摘要:
    二价钴与双(2,6-二乙酰基吡啶莫克辛)1,2-二亚氨基苯的配合物在各自盐的存在下分别制备。配合物的一般分子式为[Co(L)]X2,其中L=双(2,6-二乙酰基吡啶莫克辛)1,2-二亚氨基苯,X=氯离子、溴离子、硫酸根离子、过氯酸根离子、硝酸根离子、醋酸根离子。在通过常规的物理化学方法对配合物进行表征时,所有配合物均被发现具有单体和八面体几何结构。
    DOI:
    10.13005/ojc/310468
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文献信息

  • Recognition-Controlled Membrane Translocation for Signal Transduction across Lipid Bilayers
    作者:Matthew J. Langton、Nicholas H. Williams、Christopher A. Hunter
    DOI:10.1021/jacs.7b02345
    日期:2017.5.10
    proteins transduce information across lipid bilayer membranes in response to extra-cellular binding of chemical messengers. The design of chemical systems that initiate transmembrane signal transduction through molecular binding events is a critical step toward preparing responsive synthetic vesicles. Here we report a vesicle-based signaling system controlled by a metal cation binding event. Competition
    膜信号蛋白通过脂质双层膜转导信息,以响应化学信使的细胞外结合。通过分子结合事件启动跨膜信号转导化学系统的设计是制备响应性合成囊泡的关键步骤。在这里,我们报告了由属阳离子结合事件控制的基于囊泡的信号系统。离子与膜嵌入的合成换能器和外囊泡信使 (EDTA) 结合之间的竞争用于控制换能器跨脂质双层的易位。易位过程与催化剂的活化相结合,该催化剂翻转囊泡内部的包封底物以产生放大的荧光输出信号。
  • Synthetic, spectral and structural studies of ruthenium(II) compounds based on 2,6-diacetylpyridinemonoxime
    作者:Manoj Trivedi、Sanjay K. Singh、Daya S. Pandey、Ru-Qiang Zou、Manish Chandra、Qiang Xu
    DOI:10.1016/j.molstruc.2007.11.022
    日期:2008.8
    Abstract Reaction of the ruthenium complexes [RuCl2(EPh3)3] (E = P, As), [(η5-C5H5)RuCl(EPh3)2] (E = P, As), [(η5-C5Me5)RuCl(PPh3)2] and [(η5-C9H7)RuCl(PPh3)2] with 2,6-diacetylpyridinemonoxime (dapmoH) have been investigated. Compounds with the formulations [Ru(κ3-dapmoH)Cl(PPh3)2]PF6 (1), [Ru(κ3-dapmoH)Cl(PPh3)2]BF4 (2) and [Ru(κ3-dapmoH)Cl(AsPh3)2]Cl (3) have been isolated and fully characterized
    配合物 [RuCl2(EPh3)3] (E = P, As), [(η5-C5H5)RuCl(EPh3)2] (E = P, As), [(η5-C5Me5)RuCl(PPh3) 的抽象反应)2] 和 [(η5-C9H7)RuCl(PPh3)2] 与 2,6-二乙酰基吡啶 (dapmoH) 进行了研究。具有配方 [Ru(κ3-dapmoH)Cl(PPh3)2]PF6 (1)、[Ru(κ3-dapmoH)Cl(PPh3)2]BF4 (2) 和 [Ru(κ3-dapmoH)Cl(AsPh3) 的化合物)2]Cl (3) 已通过元素分析、IR、NMR、电子、发射光谱和电化学研究进行分离和充分表征。配合物[Ru (κ 3 -dapmoH ) Cl (PPh 3 ) 2 ] PF 6 · H 2 O (1) 和[ Ru (κ 3 -dapmoH ) Cl (PPh 3 ) 2 ] BF 4 ·
  • Synthesis and spectroscopic properties of Ni(II) complexes of some aroyl hydrazone ligands with 2,6-diacetyl pyridine monooxime: X-ray crystal structure of the salicyloylhydrazone Ni(II) complex
    作者:Subhendu Naskar、Sumita Naskar、Ray J. Butcher、Shyamal Kumar Chattopadhyay
    DOI:10.1016/j.ica.2010.05.009
    日期:2010.11
    Five Ni(II) complexes of aroyl hydrazone ligands with 2,6-diacetyl pyridine monooxime are reported. Xray crystal structure of the Ni(II) salicyloylhydrazone complex is also reported. In these complexes Ni(II) is in a distorted octahedral N4O2 coordination environment, with each of the two ligands coordinating through the pyridine nitrogen, imino-hydrazone nitrogen and the deprotonated oxygen of the hydrazone moiety. The iminooxime group remain uncoordinated in both the ligands and the planes containing the CH3-C=N-OH groups are orthogonal to the adjacent pyridine rings. On excitation at 375 nm, the ligands as well as the Ni(II) complexes, show luminescence. However, the Ni(II) complexes have much lower quantum yield of emission than the free ligands. (c) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
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