5'-chloro-1'-formyl-4,5-dihydrospiro-2,3'(1'H)-dione | 79479-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5'-chloro-1'-formyl-4,5-dihydrospiro-2,3'(1'H)-dione
• 英文别名: 5-chloro-2',3-dioxospiro[indole-2,3'-oxolane]-1-carbaldehyde
• CAS: 79479-88-2
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₄
• 分子量: 265.653
• InChiKey: HELSTEKNQFWOMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-chloro-1'-formyl-4,5-dihydrospiro-2,3'(1'H)-dione 在 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到5'-chloro-3'-oxospiro[cyclopropane-1,2'-indole]-1'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclopropane compounds. II. Synthesis and biological activities of spiro(cyclopropane-1,2'-(2H)indol)-3'(1'H)-ones.

  摘要：

  合成了一系列具有不同取代基在苯环和1'位的Spiro[环丙烷-1,2'-[2H]吲哚]-3'(1'H)-酮。研究了它们的生物活性，结果显示该系列中的某些化合物展现出显著的抗炎和镇痛活性。讨论了它们的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1912
• 作为产物：
  描述：

  1'-formyl-4,5-dihydrospiroindole>-2,3'(1'H)-dione 在 盐酸 、 sodium perchlorate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5'-chloro-1'-formyl-4,5-dihydrospiro-2,3'(1'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclopropane compounds. II. Synthesis and biological activities of spiro(cyclopropane-1,2'-(2H)indol)-3'(1'H)-ones.

  摘要：

  合成了一系列具有不同取代基在苯环和1'位的Spiro[环丙烷-1,2'-[2H]吲哚]-3'(1'H)-酮。研究了它们的生物活性，结果显示该系列中的某些化合物展现出显著的抗炎和镇痛活性。讨论了它们的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1912

文献信息

• KAWADA MITSURA; SUGIHARA HIROSADA; MIKAMI IWAO; KAWAI KIYOHISA; KUZUNA SE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 7, 1912-1919
  作者：KAWADA MITSURA、 SUGIHARA HIROSADA、 MIKAMI IWAO、 KAWAI KIYOHISA、 KUZUNA SE+

  DOI：——

  日期：——