(1R*,5R*,6R*,8ξ)-8-ethoxy-5-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane | 135404-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R*,5R*,6R*,8ξ)-8-ethoxy-5-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane
• CAS: 135404-72-7；135404-73-8；135404-78-3；135404-79-4
• 化学式: C₂₂H₄₀O₅
• 分子量: 384.557
• InChiKey: NIESQKUTVVYEHI-FEEKASPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,5R*,6R*,8ξ)-8-ethoxy-5-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.5h， 生成 (1R*,2R*,3R*,6R*)-6-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-3-methyl-2-(3-methylbut-2-enyl)-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的分子内和分子间自由基CC键形成反应，从（Magahidaris panacifolia（Vahl）Lange分离出的双萜）（±）-magydardienediol的新途径

  摘要：

  从（Magahidaris panacifolia（Vahl）Lange分离出的二萜类化合物）（±）-1- epi- Magydardienediol，一种合成（±）-magydardienediol和（±）-magydartrienol的中间体，是由3-甲基环己-2-烯酮选择性立体合成通过顺序的分子内和分子间自由基C–C键形成反应分12步进行。

  DOI：

  10.1039/p19910001291
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R*,5R*,6R*)-3-<(8ξ)-8-ethoxy-5-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-2-methyl-7-oxabicyclo<4.3.0>nonan-2-yl>propionate 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.85h， 生成 (1R*,5R*,6R*,8ξ)-8-ethoxy-5-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的分子内和分子间自由基CC键形成反应，从（Magahidaris panacifolia（Vahl）Lange分离出的双萜）（±）-magydardienediol的新途径

  摘要：

  从（Magahidaris panacifolia（Vahl）Lange分离出的二萜类化合物）（±）-1- epi- Magydardienediol，一种合成（±）-magydardienediol和（±）-magydartrienol的中间体，是由3-甲基环己-2-烯酮选择性立体合成通过顺序的分子内和分子间自由基C–C键形成反应分12步进行。

  DOI：

  10.1039/p19910001291