20(R)-dammarane-[12-01-20,25-epoxy]-3-O-β-D-glucopyranoside | 60431-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 20(R)-dammarane-[12-01-20,25-epoxy]-3-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 20(R)-dammarane-[12β-hydroxy-20,25-epoxy]-3-O-β-D-glucopyranoside；20(R)-dammarane-[12-01-20,25-epoxy]-3-O-beta-D-glucopyranoside；Panaxadiol-3-yl beta-glucopyranoside；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-[(2R)-2,6,6-trimethyloxan-2-yl]-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 60431-52-9
• 化学式: C₃₆H₆₂O₈
• 分子量: 622.883
• InChiKey: COZUZLCKOUNNJQ-WTUZFMCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dammarane-[12β-hydroxy-20,25-epoxy]-3-O-β-D-glucopyranoside 在 DAICELAD-H, 20 × 250mm, 5μm 作用下， 以 正己烷 、 二乙胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 20(R)-dammarane-[12-01-20,25-epoxy]-3-O-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  一种达玛烷类化合物制备方法及其抗肿瘤用途

  摘要：

  发明涉及药物化学领域，具体涉及一种化学合成的20(R)-达玛烷-[12-羟基-20，25-环氧]-3-0-β-D-吡喃葡萄糖苷(式I，20(R)-DEG)，其制备方法及其抗癌的用途。本发明是通过化学合成并经手性柱HPLC拆分来实施的。药效学实验表明，20(R)-DEG抗癌效果明显好于外消旋体DEG。

  公开号：

  CN106279337A